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benzotellurazole | 89723-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzotellurazole
英文别名
1,3-benzotellurazole
benzotellurazole化学式
CAS
89723-08-0
化学式
C7H5NTe
mdl
——
分子量
230.723
InChiKey
WKKIRKUKAAAUNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:fdb019997b96663cc000741195021354
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylbenzo-1,3-tellurazole3-(三氟甲基磺酰基氧基)丙-1-炔benzotellurazole二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷四氯化碳 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-Methyl-3-(2-propyn-1-yl)benzotellurazolium Trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Quaternized tellurium salt fog inhibiting agents for silver halide
    摘要:
    本发明揭示了一种受辐射敏感的银卤化物摄影元素,通过季铵化芳香族氧杂碲杂环盐保护免受雾化。这些芳香族氧杂碲杂环盐可以在制造过程中或处理过程中最初被纳入摄影元素中。
    公开号:
    US04661438A1
  • 作为产物:
    描述:
    o-nitrotellurophenetole盐酸三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 benzotellurazole
    参考文献:
    名称:
    1,3-苯并呋喃唑:一种新的杂环系统
    摘要:
    我们描述了一个新的杂环系统的合成:1,3-苯并二氢恶唑及其一些取代的衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94224-2
  • 作为试剂:
    描述:
    乙基{[(三氟甲基)磺酰基]氧基}乙酸酯2-methylbenzo-1,3-tellurazole四氯化碳二氯甲烷benzotellurazole 为溶剂, 生成 3-Ethoxycarbonylmethyl-2-methylbenzotellurazolium Trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Quaternized 2,1,4-benzoxatellurazinium and 2,1,4-naphthoxatellurazinium
    摘要:
    揭示了一种受辐射敏感的溴化银感光元件,通过季铵化芳香氧碲杂环盐保护其免受雾化。这些芳香氧碲杂环盐可以最初在制造过程中或在处理过程中被纳入感光元件中。
    公开号:
    US04677202A1
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文献信息

  • Isotelluroazolo[1,5-a]tellurazoles and processes for their preparation
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US04772715A1
    公开(公告)日:1988-09-20
    Isotellurazolo[1,5-a]tellurazoles are disclosed. These heterocycles can be prepared by reacting a diarylformamidine with an aromatic tellurazolium salt which is substituted at its 2 ring position with a methine group precursor. The product heterocycles are useful directly for their blue light absorption and in forming stable heterocyclic nuclei containing compounds, such as a photographic addenda.
    本文披露了异唑[1,5-a]唑。这些杂环可以通过将二芳基甲酰胺与芳香族唑盐反应来制备,该盐在其2环位置被甲基基前体取代。产品杂环不仅可以直接用于其蓝光吸收,还可以用于形成稳定的含杂环核的化合物,例如摄影添加剂。
  • SADEKOV, I. D.;ABAKAROV, G. M.;SHNEJDER, A. A.;KUREN, S. G.;STARIKOV, A. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 120-125
    作者:SADEKOV, I. D.、ABAKAROV, G. M.、SHNEJDER, A. A.、KUREN, S. G.、STARIKOV, A. +
    DOI:——
    日期:——
  • MHUYI, MUSANGU;EVERS, M.;TIHANGE, G.;LUXEN, A.;CHRISTIAENS, L., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 52, 5873-5876
    作者:MHUYI, MUSANGU、EVERS, M.、TIHANGE, G.、LUXEN, A.、CHRISTIAENS, L.
    DOI:——
    日期:——
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