2-butylamino[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]benzimidazole | 252270-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-butylamino[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]benzimidazole
• 英文别名: N-butyl-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]benzimidazol-2-amine
• CAS: 252270-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄S
• 分子量: 246.336
• InChiKey: CHWJIVDJQQKTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylamino[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]benzimidazole 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase inhibitory properties of losartan. design and synthesis of new lead compounds

  摘要：

  A 4-centre PDE 4 pharmacophore search has been carried out in several 3D-databases containing compounds belonging to different therapeutic areas. Losartan, an angiotensin-II antagonist, has been identified as a new lead compound for developping PDE 4 inhibitors. New families of compounds derived from losartan has been synthesized and their PDE inhibition has been measured. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00058-4
• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-butylamino[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  杂芳基硫脲中的分子内氧化环化：桥头杂环系统的通用途径。

  摘要：

  N-烷基-N'-杂芳基硫脲中的分子内氧化代表了通往包括桥头系统在内的稠合杂环系统的便捷且通用的合成途径。这种杂环是生物活性化合物的主要特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360427