3-(2,6-dimethyl-phenoxy)-propane-1,2-diol | 59365-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2,6-dimethyl-phenoxy)-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(2,6-Dimethyl-phenoxy)-propan-1,2-diol；3-(2,6-dimethylphenoxy)-1,2-propanediol；3-(2,6-dimethylphenoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 59365-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FNPUCBPQHPJQRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dimethyl-phenoxy)-propane-1,2-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-acetoxy-3-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Baker's yeast mediated stereoselective biotransformation of 1-acetoxy-3-aryloxypropan-2-ones

  摘要：

  A series of 1-acetoxy-3-aryloxypropan-2-ones la-m were synthesized and subjected to biotransformation by baker's yeast yielding optically active monoacetates 5 or ent-5 and/or diols 4 of moderate to excellent enantiomeric purity. The dependence of the reduction/hydrolysis ratio and stereoselectivity on the size and substitution pattern of the aromatic moiety in the substrate is also discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00626-5
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基2,6-二甲基苯基醚 在 吡啶 、 四氧化锇 、 乙醚 作用下， 生成 3-(2,6-dimethyl-phenoxy)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  据克莱森重排II的知识（使用14 C进行的实验，第三次通讯）

  摘要：

  在借助14 C标记的烯丙基[2,6-二甲基苯基]醚进行对克莱森重排的研究中，交叉实验以及烯丙基醚及其重排产物的降解表明对重排严格地是分子内的，并且在没有烯丙基残基的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360218

文献信息

• 2-Aryl-2-halomethyl-4-alkenyl-1,3-dioxolanes
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04139540A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  Novel compounds denoted as 2-aryl-2-halomethyl-4-alkenyl-1,3-dioxolanes used as intermediates in making 1-(2-Ar-4-R-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)imidazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  2-芳基-2-卤甲基-4-烯基-1,3-二氧戊环类化合物，用作制备1-(2-芳基-4-R-1,3-二氧戊环-2-基甲基)咪唑的中间体，这些咪唑化合物具有抗真菌和抗菌活性。
• 1,3-Dioxolan-2-ylmethylimidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03936470A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  Novel 1-(2-Ar.sup.1 -4-Ar.sup.2 -1,3-dioxolan-2-ylmethyl)imidazoles, 1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -oxymethyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]imidazoles, 1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -thiomethyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]imidazoles, and 1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -ethyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl]imidazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  新型1-(2-Ar.sup.1 -4-Ar.sup.2 -1,3-二氧戊环-2-基甲基)咪唑、1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -羟甲基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑、1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -硫甲基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑以及1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -乙基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑，作为有效的抗真菌和抗菌药物。
• Imidazole derivatives and intermediates in their preparation
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04209447A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  Novel 1-(2-Ar-4-R-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)imidazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  小说1-(2-Ar-4-R-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)咪唑，可用作抗真菌和抗菌剂。
• Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols¹
  作者：Harry L. Yale、Edward J. Pribyl、William Braker、Jack Bernstein、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01164a108

  日期：1950.8
• 5-Aryloxymethyl-2-oxazolidinones
  作者：Carl D. Lunsford、Richard P. Mays、John A. Richman、Robert S. Murphey

  DOI：10.1021/ja01490a037

  日期：1960.3