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1-formyl-indole-2,3-dione | 16499-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-formyl-indole-2,3-dione
英文别名
N-Formyl-isatin;2,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-indole-1-carbaldehyde;2,3-dioxoindole-1-carbaldehyde
1-formyl-indole-2,3-dione化学式
CAS
16499-55-1
化学式
C9H5NO3
mdl
——
分子量
175.144
InChiKey
LMUUUHCZQGRHLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-formyl-indole-2,3-dione 作用下, 生成 2'-amidophenylglyoxylamide
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen Bonding in Glyoxylamides
    摘要:
    A range of secondary 2-amidophenylglyoxylamides self-assemble by intermolecular hydrogen bonding between the secondary amide proton and the 2-amidophenyl carbonyl oxygen atom.
    DOI:
    10.1080/15421400590958205
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen Bonding in Glyoxylamides
    摘要:
    A range of secondary 2-amidophenylglyoxylamides self-assemble by intermolecular hydrogen bonding between the secondary amide proton and the 2-amidophenyl carbonyl oxygen atom.
    DOI:
    10.1080/15421400590958205
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文献信息

  • A clean synthesis of bis(indolyl)methane and biscoumarin derivatives using P<sub>4</sub>VPy–CuO nanoparticles as a new, efficient and heterogeneous polymeric catalyst
    作者:Farhad Shirini、Abdollah Fallah-Shojaei、Laleh Samavi、Masoumeh Abedini
    DOI:10.1039/c6ra04893e
    日期:——
    the green, simple and highly efficient synthesis of bis(indolyl)methanes and 3,3′-(arylmethylene)bis(4-hydroxycoumarins). This methodology has some advantages such as short reaction times, environmentally friendly conditions, easy work-up, and excellent yields. This catalyst can be easily separated and re-used without any appreciable loss in its activity.
    P 4 VPy-CuO纳米颗粒作为新型固体催化剂,采用超声辐照法合成,并通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)表征)光谱学。制备的催化剂用于绿色,简单,高效的双(吲哚基)甲烷和3,3'-(芳基亚甲基)双(4-羟基香豆素)的合成。该方法具有一些优点,例如反应时间短,环境友好的条件,易于后处理和优异的收率。该催化剂可以容易地分离和重复使用,而其活性没有任何明显的损失。
  • VERFAHREN ZUM ENTFÄRBEN KERATINHALTIGER FASERN
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:EP2358343A2
    公开(公告)日:2011-08-24
  • [DE] VERFAHREN ZUM ENTFÄRBEN KERATINHALTIGER FASERN<br/>[EN] METHOD FOR DECOLOURING KERATINOUS FIBRES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉCOLORATION DE FIBRES KÉRATINIQUES
    申请人:HENKEL AG & CO KGAA
    公开号:WO2010072512A2
    公开(公告)日:2010-07-01
    Die Verwendung einer Zusammensetzung, enthaltend in einem kosmetischen Träger Wasserstoffperoxid, erlaubt eine faserschonende Entfärbung permanent gefärbter keratinhaltiger Fasern, die mit einem speziellen Färbemittel gefärbt wurden. Das zur Färbung der Fasern eingesetzte Färbemittel enthält in einem kosmetischen Träger eine Kombination aus mindestens einer CH-aciden Verbindung mit mindestens einer reaktiven Carbonylverbindung. Das Entfärbemittel enthält bevorzugt zwischen 0 und 15 Gew.-% Wasserstoffperoxid und bewirkt insbesondere bei einer Einwirkungszeit von 5 bis 20 Minuten auch ohne den Einsatz von organischen Peroxoverbindungen und ohne Gegenwart anorganischer Persalze einen guten Farbabzug bei gleichzeitiger Schonung der Faser.
  • Hydrogen Bonding in Glyoxylamides
    作者:David StC. Black、Glenn C. Condie、Donald C. Craig、Darryl B. McConnell
    DOI:10.1080/15421400590958205
    日期:2005.7.1
    A range of secondary 2-amidophenylglyoxylamides self-assemble by intermolecular hydrogen bonding between the secondary amide proton and the 2-amidophenyl carbonyl oxygen atom.
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