2-(3,5-Diphenyl-1,4,2-dithiazol-5-yl)-1,3-indanedione | 132092-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(3,5-Diphenyl-1,4,2-dithiazol-5-yl)-1,3-indanedione
• 英文别名: 2-(3,5-Diphenyl-1,4,2-dithiazol-5-yl)indene-1,3-dione
• CAS: 132092-99-0
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 401.51
• InChiKey: XKULHSSJQJLETB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191.0-192.5 °C
• 沸点：
  610.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 高氯酸 、 乙酸酐 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 2-(3,5-Diphenyl-1,4,2-dithiazol-5-yl)-1,3-indanedione
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-1,4,2-dithiazolium 盐的制备和反应

  摘要：

  S-硫代芳酰基次磺酰胺 (ArCSSNH2) 由 ArCSS-Na+ 与羟胺-O-磺酸反应形成，经芳酰化或酰化分别生成 N-芳酰基-或 N-酰基-S-硫代芳酰基次磺酰胺，然后脱水环化为得到3-取代的5-芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐。系统地研究了 3,5-二苯基-1,4,2-二噻唑鎓高氯酸盐对亲核试剂如活性亚甲基和氨基化合物的行为。根据初始加合物的裂变方式，该反应可分为开环-闭环反应（路径B）和二噻唑环断裂（路径C）两种情况，在某些情况下，初始加合物是分离的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2933

文献信息

• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO;TSUCHIYA, TOHRU;YASUMOTO, MASAHIKO;TAGUCH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N0, C. 2933-2937
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO、TSUCHIYA, TOHRU、YASUMOTO, MASAHIKO、TAGUCH+

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Reactions of 5-Aryl-1,4,2-dithiazolium Salts
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya、Tohru Tsuchiya、Masahiko Yasumoto、Yoichi Taguchi

  DOI：10.1246/bcsj.63.2933

  日期：1990.10

  afford 3-substituted 5-aryl-1,4,2-dithiazolium salts. The behavior of 3,5-diphenyl-1,4,2-dithiazolium perchlorate toward nucleophiles such as active methylene and amino compounds was studied systematically. The reaction can be classified into two cases depending on fission modes of initial adducts, i.e., ring opening–ring closure reaction (Path B) and fragmentation of dithiazole ring (Path C), and in

  S-硫代芳酰基次磺酰胺 (ArCSSNH2) 由 ArCSS-Na+ 与羟胺-O-磺酸反应形成，经芳酰化或酰化分别生成 N-芳酰基-或 N-酰基-S-硫代芳酰基次磺酰胺，然后脱水环化为得到3-取代的5-芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐。系统地研究了 3,5-二苯基-1,4,2-二噻唑鎓高氯酸盐对亲核试剂如活性亚甲基和氨基化合物的行为。根据初始加合物的裂变方式，该反应可分为开环-闭环反应（路径B）和二噻唑环断裂（路径C）两种情况，在某些情况下，初始加合物是分离的。