5-Bis(methoxycarbonyl)methyl-3,5-diphenyl-1,4,2-dithiazole | 132092-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Bis(methoxycarbonyl)methyl-3,5-diphenyl-1,4,2-dithiazole
• 英文别名: Dimethyl 2-(3,5-diphenyl-1,4,2-dithiazol-5-yl)propanedioate
• CAS: 132092-98-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 387.48
• InChiKey: QZSJAGXTPZOIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 高氯酸 、 乙酸酐 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-Bis(methoxycarbonyl)methyl-3,5-diphenyl-1,4,2-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-1,4,2-dithiazolium 盐的制备和反应

  摘要：

  S-硫代芳酰基次磺酰胺 (ArCSSNH2) 由 ArCSS-Na+ 与羟胺-O-磺酸反应形成，经芳酰化或酰化分别生成 N-芳酰基-或 N-酰基-S-硫代芳酰基次磺酰胺，然后脱水环化为得到3-取代的5-芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐。系统地研究了 3,5-二苯基-1,4,2-二噻唑鎓高氯酸盐对亲核试剂如活性亚甲基和氨基化合物的行为。根据初始加合物的裂变方式，该反应可分为开环-闭环反应（路径B）和二噻唑环断裂（路径C）两种情况，在某些情况下，初始加合物是分离的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2933

文献信息

• YONEMOTO, KATSUMI;SHIBUYA, ISAO;TSUCHIYA, TOHRU;YASUMOTO, MASAHIKO;TAGUCH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N0, C. 2933-2937
  作者：YONEMOTO, KATSUMI、SHIBUYA, ISAO、TSUCHIYA, TOHRU、YASUMOTO, MASAHIKO、TAGUCH+

  DOI：——

  日期：——