1,3,5-tris(2-aminoethyl)-2,4,6-tris(3-methylbutyl)benzene | 930301-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-aminoethyl)-2,4,6-tris(3-methylbutyl)benzene
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(2-aminoethyl)-2,4,6-tris(3-methylbutyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 930301-90-9
• 化学式: C₂₇H₅₁N₃
• 分子量: 417.722
• InChiKey: CNEFQIYCXWTGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2-aminoethyl)-2,4,6-tris(3-methylbutyl)benzene 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,12,14,24,32,33-Hexakis(3-methylbutyl)-6,8,18,20,27,29-hexazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene-7,19,28-trithione
  参考文献：
  名称：

  高苄基三足硫脲衍生物的合成及阴离子选择性络合

  摘要：

  Cryptand 型和三脚架型硫脲衍生物 4b 和 5a-d 在高苄基位置具有结合功能，它们被合成为可能的阴离子中性受体，期望三个结合位点协同工作以选择性结合阴离子。1H NMR 光谱监测 cryptand 4b 与 CH3CO2–、Cl– 和 F– 在 CDCl2CDCl2 中在 100 °C 的滴定表明结合常数比三足硫脲 5a 小得多，这可能是由于存在强分子内氢4b 中的粘合。三足受体 5a-d 与 H2PO4-、CH3CO2-、Cl- 和 Br- 阴离子的络合常数通过 1H NMR 和/或 UV/Vis 光谱分析在 DMSO 中滴定进行评估。虽然三足受体 5a,b 以 1:1 的化学计量与磷酸根阴离子络合，它们的结合常数没有简单的参考化合物 14 大，可能是因为结合位点周围的空间位阻和协同结合的大熵成本。受体 5c 以 1:2 的化学计量与 H2PO4– 和 CH3CO2– 复合，而

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600647
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(chloromethyl)-2,4,6-tris(3-methylbutyl)benzene 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1,3,5-tris(2-aminoethyl)-2,4,6-tris(3-methylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  高苄基三足硫脲衍生物的合成及阴离子选择性络合

  摘要：

  Cryptand 型和三脚架型硫脲衍生物 4b 和 5a-d 在高苄基位置具有结合功能，它们被合成为可能的阴离子中性受体，期望三个结合位点协同工作以选择性结合阴离子。1H NMR 光谱监测 cryptand 4b 与 CH3CO2–、Cl– 和 F– 在 CDCl2CDCl2 中在 100 °C 的滴定表明结合常数比三足硫脲 5a 小得多，这可能是由于存在强分子内氢4b 中的粘合。三足受体 5a-d 与 H2PO4-、CH3CO2-、Cl- 和 Br- 阴离子的络合常数通过 1H NMR 和/或 UV/Vis 光谱分析在 DMSO 中滴定进行评估。虽然三足受体 5a,b 以 1:1 的化学计量与磷酸根阴离子络合，它们的结合常数没有简单的参考化合物 14 大，可能是因为结合位点周围的空间位阻和协同结合的大熵成本。受体 5c 以 1:2 的化学计量与 H2PO4– 和 CH3CO2– 复合，而

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600647

文献信息

• Synthesis and Anion-Selective Complexation of Homobenzylic Tripodal Thiourea Derivatives
  作者：Ichiro Hisaki、Shin-ichi Sasaki、Keiji Hirose、Yoshito Tobe

  DOI：10.1002/ejoc.200600647

  日期：2007.2

  considerably smaller than those of tripodal thiourea 5a, presumably owing to the presence of strong intramolecular hydrogen bonding in 4b. Complexation constants of tripodal receptors 5a–d with H2PO4–, CH3CO2–, Cl–, and Br– anions were evaluated by 1H NMR and/or UV/Vis spectroscopic analysis of the titration in DMSO. Though tripodal receptors 5a,b undergo complexation with phosphate anion in a 1:1 stoichiometry

  Cryptand 型和三脚架型硫脲衍生物 4b 和 5a-d 在高苄基位置具有结合功能，它们被合成为可能的阴离子中性受体，期望三个结合位点协同工作以选择性结合阴离子。1H NMR 光谱监测 cryptand 4b 与 CH3CO2–、Cl– 和 F– 在 CDCl2CDCl2 中在 100 °C 的滴定表明结合常数比三足硫脲 5a 小得多，这可能是由于存在强分子内氢4b 中的粘合。三足受体 5a-d 与 H2PO4-、CH3CO2-、Cl- 和 Br- 阴离子的络合常数通过 1H NMR 和/或 UV/Vis 光谱分析在 DMSO 中滴定进行评估。虽然三足受体 5a,b 以 1:1 的化学计量与磷酸根阴离子络合，它们的结合常数没有简单的参考化合物 14 大，可能是因为结合位点周围的空间位阻和协同结合的大熵成本。受体 5c 以 1:2 的化学计量与 H2PO4– 和 CH3CO2– 复合，而