1-(4-cyano-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea | 886586-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyano-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea
• 英文别名: 1-(4-cyanopyridin-2-yl)-3-methylurea
• CAS: 886586-85-2
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: LNTOASRKTGBPKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyano-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea 在 镍 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 1-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea (4.8 g) as a solid的产率得到1-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Novel nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型烟酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的制备方法以及作为预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病的药物代理的用途。

  公开号：

  US20060160861A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氰基吡啶 、 N-甲基脲 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-cyano-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的烟酰胺吡啶脲类VEGF受体激酶抑制剂，其生产和用作药物治疗由持续血管生成引起的疾病。

  公开号：

  EP1655297A1

文献信息

• NICOTINAMIDE PYRIDINUREAS AS VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1807416A1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7906533B2
  申请人：——

  公开号：US7906533B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• [EN] NICOTINAMIDE PYRIDINUREAS AS VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NICOTINAMIDE PYRIDINUREAS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE DANS LE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE L'ENDOTHELIUM VASCULAIRE (VEGF)
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006048249A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] The invention relates to novel nicotinamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux nicotinamide pyridinureas utiles comme inhibiteurs de kinase dans le récepteur de VEGF, sur leur production et leur utilisation comme agents pharmaceutiques dans la prévention ou le traitement de maladies déclenchées par l'angiogenèse persistante.
• Nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1655297A1

  公开（公告）日：2006-05-10

  The invention relates to novel nicotinamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型的烟酰胺吡啶脲类VEGF受体激酶抑制剂，其生产和用作药物治疗由持续血管生成引起的疾病。
• Novel nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20060160861A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to novel nicotinamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型烟酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的制备方法以及作为预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病的药物代理的用途。