toluimide | 732-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluimide
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-methylbenzoyl)benzamide
• CAS: 732-93-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: CGWUMSCHIFLQMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  446.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluimide 、 1-(2-溴苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到4-methyl-N-((4-oxo-2-(p-tolyl)-4H-chromen-3-yl)(phenyl)methylene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  炔烃到酰亚胺的C–Nσ键中的无过渡金属插入反应：取代的酰胺或色酮的合成†

  摘要：

  提出了一种无过渡金属的串联方法，用于合成取代的酰胺和色酮。在此串联过程中涉及将孤立的炔烃插入酰亚胺的C–Nσ键中。在带有邻-溴取代的芳基环的炔酮的情况下，经由O-环化途径选择性地形成了色酮。制备了各种高至高收率的取代的酰胺和色酮。

  DOI：

  10.1039/c8cc03059f
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 lithium selenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 toluimide
  参考文献：
  名称：

  一锅式合成酰胺和衍生物的无痕硒代羧酸盐

  摘要：

  我们最近报道了使用硒代羧酸盐作为无痕迹试剂的一锅法合成糖基酰胺的方法。在本文中，我们提出硒羧酸叠氮化物反应在更宽范围的底物（包括杂环系统和脂肪酸）上形成酰胺键的进一步应用。事实证明，该方法对于合成伯酰胺和仲酰胺，磺酰胺，酰亚胺，磷酰胺以及氨基甲酸酯非常有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131834

文献信息

• Incorporation of molecular nitrogen into amides and imides by use of titanium nitrogen complexes
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Masakatsu Shibaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61842-7

  日期：1987.1

  Molecular nitrogen was incorporated into amides and imides by the reaction of titanium-nitrogen complex [TiNMg2Cl2·THF] prepared from TiCl3 and Mg under N2 in THF with acyl chlorides . The cyclic imides , , and quinazoline were obtained by the reaction of isocyanate complex[3THF·Mg2Cl2O·TiNCO] () generated by fixation of CO2 into titanium-nitrogen complex with the corresponding cyclic acid anhydrides

  在THF中N 2下，由TiCl 3和Mg制备的钛-氮络合物[TiNM g2 Cl 2 ·THF]在THF中与酰胺反应，将分子氮掺入酰胺和酰亚胺中。所述环状酰亚胺，，和喹唑啉，通过异氰酸酯复合物的反应获得的[3THF·男G2氯2 O·TiNCO]（ ）由CO的固定产生的2到钛和氮的复合物与相应的环状酸酐，，andbenzoxazone 。
• Incorporation of molecular nitrogen into organic compounds III. Reaction of titanium-nitrogen complexes with acid halides and acid anhydrides
  作者：Miwako Mori、Yasuhiro Uozumi、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85290-f

  日期：1990.10

  The titanium-nitrogen complex 1, [TiNMg2Cl2·THF] prepared from TiCl3 or TiCl4 and Mg in THF under nitrogen reacts with acid chloride to give amide and/or imide. The cyclic imides were obtained by the reaction of titanium-isocyanate complex 3, [3THF·Mg2Cl2OTiNCO], made from titanium-nitrogen complex 1 and carbon dioxide, and the corresponding cyclic acid anhydrides. Benzoxazone derivatives afforded

  由TiCl 3或TiCl 4和Mg在THF中在氮气下制得的钛-氮络合物1 [TiNMg 2 Cl 2 ·THF]与酰氯反应生成酰胺和/或酰亚胺。通过由钛-氮配合物1制成的异氰酸钛配合物3，[3THF·Mg 2 Cl 2 OTiNCO]和二氧化碳与相应的环状酸酐的反应获得环状酰亚胺。苯并恶唑酮衍生物以类似的方法得到相应的喹唑啉衍生物。这些结果表明，分子氮通过钛氮配合物掺入有机化合物中。
• Bis (aminostyryl) benzene compunds and synthetic intermediates thereof, and process for preparing the compounds and intermediates
  申请人：——

  公开号：US20030069437A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  A bis(aminostyryl)benzene compound of the following general formula [I] is provided 1 wherein R 2 and R 3 independently represent an unsubstituted aryl group, and R 1 and R 4 independently represent an aryl group, and R 5 to R 8 independently represent a cyano group or the like. A process for the preparation thereof is described wherein a 4-(N,N-diarylamino)benzaldehyde and a diphosphonic acid ester or diphosphonium salt are, for example, subjected to condensation reaction. Intermediates of the bis(aminostyryl)benzene compound are also described.

  提供了以下一般式［I］的双(氨基苯乙烯基)苯化合物，其中R2和R3独立地表示未取代的芳基，而R1和R4独立地表示芳基，而R5至R8独立地表示氰基或类似物。其中一种制备方法是将4-(N,N-二芳基氨基)苯甲醛和二膦酸酯或二膦酸盐进行缩合反应。还描述了双(氨基苯乙烯基)苯化合物的中间体。
• Griseolic acid derivatives, and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0143557A2

  公开（公告）日：1985-06-05

  Griseolic acid derivatives of formula (I): wherein A represents: have enzyme-inhibitory activity, especially against cAMP PDE and cGMP PDE. When formulated as compositions with appropriate carriers or diluents, they may be used for the treatment of a variety of organic disorders and show toxicities less than griseolic acid itself.

  式（I）中 A 代表： 具有酶抑制活性，特别是对 cAMP PDE 和 cGMP PDE 具有抑制活性。 当与适当的载体或稀释剂配制成组合物时，它们可用于治疗各种有机疾病，且毒性低于石杉酸本身。
• Griseolic acid derivatives, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0214708A2

  公开（公告）日：1987-03-18

  New griseolic acid derivatives have various groups attached to the sugar part in place of the adenine group of griseolic acid itself. These groups are all purine derivatives or ring-opened purine analogs. The compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterases. They may be prepared by replacing the adenine moiety of griseolic acid and/or dihydrodesoxygriseolic acid and/or by replacing other substituent groups.

  新的格列喹诺酮酸衍生物在糖部分连接了各种基团，以取代格列喹诺酮酸本身的腺嘌呤基团。这些基团都是嘌呤衍生物或开环嘌呤类似物。这些化合物可用作磷酸二酯酶的抑制剂。这些化合物可以通过取代格列索酸和/或二氢脱氧格列索酸的腺嘌呤分子和/或取代其他取代基来制备。