4,5-(2-hydroxypropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione | 129993-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-(2-hydroxypropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 6-Hydroxy-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine-2-thione
• CAS: 129993-62-0
• 化学式: C₆H₆OS₅
• 分子量: 254.443
• InChiKey: RMKIFSTWGLVGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-(2-hydroxypropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione 在 咪唑 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  衍生自4,5-（丙烯二硫基）-1,3-二硫醇单元的功能化四硫富瓦烯（TTF）系统

  摘要：

  制备了一系列含有取代的4,5-（丙烯二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化对称和不对称四硫富瓦烯（TTF）衍生物。关键的半单元是叔丁基二苯基甲硅烷基保护的1,3-二硫醇衍生物18和缩酮保护的衍生物32。在亚磷酸三乙酯的存在下，这些半单元与1,3-二硫代-2-酮和-2-硫酮衍生物19-22的自偶联和交叉偶联反应发生。脱保护后，TTF衍生物14，24，28，34和40-43中，获得轴承羟基或酮官能团。14，24和28的一个或多个醇基团的官能化用酰氯和异氰酸酯已经获得了化合物16、17、25、26和29。循环伏安研究表明，新的TTF衍生物是有效的π电子供体。它们经历了两个可逆的单电子氧化还原波。4,5-（2-羟基丙烯二硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮3和缩酮蛋白的X射线晶体结构

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80428-2
• 作为产物：
  描述：

  2-thioxo-5H-1,3-dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-6(7H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4,5-(2-hydroxypropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  新型电子给体化合物的合成：双（2-硫代-1,3-丙二硫）四硫富瓦烯和双（2-氧代-1,3-丙二硫代）四硫富瓦烯

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00497209

文献信息

• Synthesis of some functionalised isomeric bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene (BEDT-TTF) and dithiophenetetrathiafulvalene (DTTTF) π-donors
  作者：E.V.K Suresh Kumar、Jai D Singh、Harkesh B Singh、Kalyan Das、Babu Verghese

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00732-1

  日期：1997.8

  The synthesis of some functionalised, isomeric, symmetrical tetrathiafulvalene derivatives containing 4,5-(ethylenedithio)-1,3-dithiole and 4,5-(propylenedithio)-1,3-dithiole units is described. These contain hydroxy, chloro and cyano functionalities (4, 6, 9 and 12). Interestingly, attempted coupling of 4,5-bis(propargylthio)-1,3-dithiole-2-thione 13, to obtain the corresponding TTF, 14 afforded the

  描述了一些含有4,5-（亚乙二硫基）-1,3-二硫醇和4,5-（亚丙二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化的，异构的，对称的四硫富瓦烯衍生物的合成。这些含有羟基，氯和氰基官能团（4，6，9和12）。有趣的是，尝试将4,5-双（炔丙基硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮13偶联以获得相应的TTF 14，得到了新颖的硫酮5-甲基硫代[2,3-d] -1， 3-二硫代-2-硫酮15。亚磷酸三甲酯存在下硫酮15的自偶联提供了新的功能化二噻吩四硫富富瓦烯16。的4,5-双（propargyldithio）-1,3-二硫杂环-2-硫酮的X射线crysal结构13和5-甲基噻吩并[2,3-d] -1,3-二硫杂环-2-硫酮15中描述。
• Russkikh; Abashev; Shklyaeva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 3, p. 408 - 413
  作者：Russkikh、Abashev、Shklyaeva

  DOI：——

  日期：——
• RUSSKIX, V. S.;ABASHEV, G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 471-474
  作者：RUSSKIX, V. S.、ABASHEV, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Functionalised tetrathiafulvalene (TTF) systems derived from 4,5-(propylenedithio)-1,3-dithiole units
  作者：Gary J. Marshallsay、Martin R. Bryce、Graeme Cooke、Tine Jørgensen、Jan Becher、Colin D. Reynolds、Stephen Wood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80428-2

  日期：1993.7

  A range of functionalised symmetrical and unsymmetrical tetrathiafulvalene (TTF) derivatives containing substituted 4,5-(propylenedithio)-1,3-dithiole units has been prepared. Key half-units are the t-butyldiphenylsilyl-protected 1,3-dithiole derivative 18 and the ketal-protected derivative 32. Self-coupling and cross-coupling reactions of these half-units, with 1,3-dithiole-2-one and -2-thione derivatives

  制备了一系列含有取代的4,5-（丙烯二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化对称和不对称四硫富瓦烯（TTF）衍生物。关键的半单元是叔丁基二苯基甲硅烷基保护的1,3-二硫醇衍生物18和缩酮保护的衍生物32。在亚磷酸三乙酯的存在下，这些半单元与1,3-二硫代-2-酮和-2-硫酮衍生物19-22的自偶联和交叉偶联反应发生。脱保护后，TTF衍生物14，24，28，34和40-43中，获得轴承羟基或酮官能团。14，24和28的一个或多个醇基团的官能化用酰氯和异氰酸酯已经获得了化合物16、17、25、26和29。循环伏安研究表明，新的TTF衍生物是有效的π电子供体。它们经历了两个可逆的单电子氧化还原波。4,5-（2-羟基丙烯二硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮3和缩酮蛋白的X射线晶体结构
• Synthesis of new electron-donor compounds: Bis(2-thia-1,3-propylenedithio)teterathiafulvalene and bis(2-oxo-1,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene
  作者：V. S. Russkikh、G. G. Abashev

  DOI：10.1007/bf00497209

  日期：1990.4