2-benzyloxy-3-chloropropanol | 13906-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-3-chloropropanol
• 英文别名: (RS)-2-(benzyloxy)-3-hydroxypropyl chloride；3-chloro-2-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 13906-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: RPDFEIAGWRGDKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-134 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-3-chloropropanol 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WANG, XUE-QIN;XU, RUI-QIU;ZHANG, PANG, ACTA CHIM. SIN., 1984, 42, N 11, 1168-1172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 3-氯-1,2-丙二醇 生成 2-benzyloxy-3-chloropropanol
  参考文献：
  名称：

  Moshchinskaya,N.K. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 70 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Monoalkylation of Acyclic Diols by Means of Dibutyltin Oxide and Fluoride Salts.
  作者：Nobuo NAGASHIMA、Masaji OHNO

  DOI：10.1248/cpb.39.1972

  日期：——

  Fluoride anion was found to promote monoalkylation reaction of diols by the stannylene acetal method, and selective monoalkylation of various acyclic diols was accomplished in good yields under mild conditions by employing this new method. Functional groups such as carboxylic acid ester, carboxamide, carbamate, nitrile, alkyl chloride, and ether were not affected under the reaction conditions.

  氟化物阴离子被发现能够通过锡烯醇反应促进二醇的单烷基化反应，并且在温和条件下，采用这种新方法成功实现了多种非环状二醇的选择性单烷基化，产率良好。在反应条件下，羧酸酯、羧酰胺、氨基甲酸酯、腈、烷基氯和醚等官能团没有受到影响。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PURINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE LA PURINE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997027198A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) Process and novel intermediates for preparing the L-monovaline ester of 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-1,3-propanediol and its pharmaceutically acceptable salts. The present process and intermediates provide for reduced impurities in the mono-valine ester end-product, also eliminating the costly and time consuming purification step and allowing the use of starting materials of lower purity, which, in turn, reduces overall production costs. These products are of value as antiviral agents with improved absorption.(FR) L'invention concerne un procédé et de nouveaux intermédiaires pour préparer l'ester L-monovaline de 2-(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)méthoxy-1,3-propanediol et ses sels pharmaceutiquement acceptables. Le présent procédé et les intermédiaires permettent de réduire les impuretés dans le produit final d'ester mono-valine, et suppriment l'étape de purification onéreuse et longue. Par ailleurs, ils permettent d'utiliser des produits de départ d'une pureté inférieure ce qui réduit les coûts de production globaux. Ces produits sont très utiles comme agents antiviraux et présentent une absorption améliorée.

  (中) 用于制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂嘧啶-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇L-单缬氨酯及其药用可接受盐的过程和新中间体。该过程和中间体可提供单缬氨酯酯末产品中减少杂质，并消除昂贵和耗时的纯化步骤，允许使用低纯度的起始材料，从而降低总生产成本。这些产品作为具有改善吸收的抗病毒剂具有价值。(法) 用于制备2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂嘧啶-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇L-单缬氨酯及其药用可接受盐的过程和新中间体。该过程和中间体可提供单缬氨酯酯末产品中减少杂质，并消除昂贵和耗时的纯化步骤，允许使用低纯度的起始材料，从而降低总生产成本。这些产品作为具有改善吸收的抗病毒剂具有价值。
• Steroids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05215972A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Steroids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4, X and n have the significance given in the description, which lower the intestinal resorption of cholesterol and plasma cholesterol and a process of making same from corresponding steroids having an alcohol residue of the formula --O--X--OH in the 3-position.

  公式为##STR1##的类固醇，其中R.sup.1到R.sup.4，X和n具有描述中给出的含义，可以降低胆固醇的肠道吸收和血浆胆固醇，制备方法为从相应的含有醇残基--O--X--OH的类固醇中制备。
• PROCESS FOR PREPARING PURINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0882050A1

  公开（公告）日：1998-12-09
• US6040446A
  申请人：——

  公开号：US6040446A

  公开（公告）日：2000-03-21