摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-aminophenyl)methacrylamide | 23679-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-aminophenyl)methacrylamide
英文别名
N-(2-nitrophenyl)methacrylamide;o-Nitro-methacrylanilid;2-methyl-N-(2-nitrophenyl)prop-2-enamide
N-(2-aminophenyl)methacrylamide化学式
CAS
23679-67-6
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
SMSCFGKRPCHYCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43 °C
  • 沸点:
    398.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-aminophenyl)methacrylamide盐酸铁粉caesium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)-N-(2-aminophenyl)-2-methylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    在计算机上,苯甲酰胺色胺衍生物作为新型 eEF2K 抑制剂的合成和抗癌评价
    摘要:
    真核延伸因子 2 激酶 (eEF2K) 是非典型 α-激酶家族的成员,在多种肿瘤组织中高度表达。抑制eEF2K功能可以有效杀死癌细胞而不影响正常细胞的功能。因此,eEF2K 是一种很有前景的癌症治疗新靶点。在本研究中,设计并合成了一系列苯甲酰胺色胺衍生物作为新型 eEF2K 抑制剂。在计算机上预测合成化合物的成药性并表现良好。MTT 测定表明,这些化合物中的大多数对人白血病 CCRF-CEM 和 K562 细胞系表现出良好的抗增殖活性。构效关系(SAR)表明,对吲哚环C5位或苯环C2'、C4'位具有不同电子效应的取代基对抗增殖活性有较大影响。其中,5j表现出最高的抗增殖活性,IC 50值为1.63-3.54 μM。该化合物通过下调 CCRF-CEM 细胞中磷酸化 eEF2 的水平显示出有效的 eEF2K 抑制作用。此外,蛋白质印迹分析进一步显示,5j也显着影响 eEF2K 相关的信号通路。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2022.128759
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯胺丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以45%的产率得到N-(2-aminophenyl)methacrylamide
    参考文献:
    名称:
    一种多取代色胺基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种多取代色胺基苯甲酰胺类化合物及其制备方法和用途,特点是该化合物为具有式I所示结构式的多取代色胺苯甲酰胺类化合物或具有式I所示结构式的多取代色胺苯甲酰胺类化合物的药学上可接受的盐、酯或溶剂合物,其制备方法包括以下步骤:(1)使式II所示化合物与式Ⅲ所示化合物进行酰胺合成反应,以便获得式Ⅳ所示化合物;(2)使式Ⅳ所示化合物与Ⅴ反应进行迈克尔加成反应,以便获得式I所示化合物;优点是能够有效抑制肿瘤生长,从而达到诱导肿瘤细胞生长停滞、分化或凋亡,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的效果。
    公开号:
    CN111116451A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LIQUID BISACYLPHOSPHINE OXIDE PHOTOINITIATOR
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160168177A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    A photoinitiator mixture comprising the components (a) a compound of the formula (I) wherein Ar and Ar 2 independently of each other are or naphthyl which is unsubstituted or substituted one or more times by R 1 , R 2 , R 3 or R′; R 1 and R 3 in-dependently of each other are C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen, C 1 -C 4 alkoxy or C 2 -C 20 alkoxy which is interrupted by one or more O; Q is C 1 -C 4 alkylene; R 4 is methyl or ethyl; R′ and R″ independently of each other are hydrogen or PG-Y-R′″—X—; PG is a polymerizable group or methyl or ethyl; Y is a direct bond, O or S; X is a direct bond, O or S; R′″ is a direct bond, C 1 -C 20 alkylene or C 2 -C 20 alkylene which is interrupted by one or more O; (b) one or more compounds of the formula (II) wherein Ar 1 , Ar 2 and Q are as defined above, and R 5 is for example C 3 -C 30 alkyl which is unsubstituted or substituted and (c) optionally a compound of the formula (III) R 5 —OH   (III), wherein R 5 is as defined above; provides a liquid photointiator.
    一种光引发剂混合物,包括组分(a) 公式(I)的化合物,其中Ar和Ar2独立地是苯基或萘基,未取代或被R1、R2、R3或R′取代一次或多次;R1和R3独立地是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素;R2是氢、C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基或被一个或多个O打断的C2-C20烷氧基;Q是C1-C4烷基;R4是甲基或乙基;R′和R″独立地是氢或PG-Y-R′″—X—;PG是可聚合基团或甲基或乙基;Y是直键、O或S;X是直键、O或S;R′″是直键、C1-C20烷基或被一个或多个O打断的C2-C20烷基;(b) 一个或多个公式(II)的化合物,其中Ar1、Ar2和Q如上定义,R5例如是未取代或取代的C3-C30烷基;(c) 可选地一个公式(III)的化合物R5—OH (III),其中R5如上定义;提供一种液体光引发剂。
  • [EN] MACROPHOTOINITIATORS<br/>[FR] MACROPHOTOINITIATEURS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011012560A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention pertains to high-molecular photoinitiator compounds comprising a photoactive moiety Q and an amine functionality, preferably a tertiary amino group, where the photoactive moiety Q is a benzoyl photoactive moiety.
    这项发明涉及高分子光引发剂化合物,包括具有光活性基团Q和胺官能团的化合物,最好是三级胺基团,其中光活性基团Q是苯甲酰光活性基团。
  • [EN] POLYMERISATION INITIATOR<br/>[FR] INITIATEUR DE POLYMÉRISATION
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010079102A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The invention relates to novel O-dialkylamino-isoureas and polymerizable compositions comprising these O-dialkylamino-isoureas of compounds of the general formula (I). The invention further relates to the use of O-dialkylamino-isoureas as polymerization initiators, especially to prepare coatings or for controlled degradation of polyolefins.
    该发明涉及新颖的O-二烷基氨基异脲及包括这些O-二烷基氨基异脲的化合物在内的可聚合组合物,其通式为(I)。该发明还涉及将O-二烷基氨基异脲用作聚合引发剂,特别是用于制备涂层或控制聚烯烃的降解。
  • [EN] IMINOXYTRIAZINES AS RADICAL GENERATORS<br/>[FR] IMINOXYTRIAZINES À TITRE DE GÉNÉRATEURS DE RADICAUX
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014064064A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    Iminoxytriazine compounds of the formula (I), wherein n is 1 or 2; R1 and R2 independently of each other are hydrogen, NH2, NHR5, NR5R6, COR5, COOR5, CONH2, CONHR5, CONR5R6, CN, SR5, OR5, C1-C18 alkyl, C3 -C12cycloalkyl, C6-C14 aryl or C2 -C14 heteroaryl, wherein said C3-C12cycloalkyl, C6-C14aryl or C2-C14heteroaryl is unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the group consisting of C1-C12alkyl, C3-C12-cycloalkyl, phenyl, halogen and C1-C12alkoxy, or R1 and R2 together with the C atom to which they are linked form a 4 to 12 membered carbocyclic or heterocyclic saturated or unsaturated ring which is unsubstituted or substituted by one or more radicals selected from the group consisting of C1-C12alkyl, C3-C12-cycloalkyl, phenyl, halogen and C1-C12 alkoxy; R3 is F, Cl, OH, OR, SH, SR5, NH2, NHR5, NR5R6 or R1R2C=N-O-; wherein R1 and R2 in all groups R1R2C=N-O- in the compound of the formula I are identical or different; if n is 1, R4 is F, Cl, OH, OR5, SH, SR5, NH2, NHR5, NR5R6 or R1R2C=N-O-; wherein R1 and R2 in all groups R1R2C=N-O- in the compound of the formula I are identical or different; if n is 2, R4 is a difunctional group derived from a diol, diamine, aminoalcohol or mercaptoalcohol; R5 and R6 independently of each other are C1-C18alkyl, C3-C12cycloalkyl, C6-C14aryl or C2-C14 heteroaryl; are suitable as radical generating agents.
    Iminoxytriazine化合物的结构式(I),其中n为1或2;R1和R2彼此独立地为氢、NH2、NHR5、NR5R6、COR5、COOR5、CONH2、CONHR5、CONR5R6、CN、SR5、OR5、C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基,其中所述的C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基未取代或通过来自C1-C12烷基、C3-C12环烷基、苯基、卤素和C1-C12烷氧基的一个或多个基团取代,或者R1和R2与它们连接的C原子一起形成未取代或通过来自C1-C12烷基、C3-C12环烷基、苯基、卤素和C1-C12烷氧基的一个或多个基团取代的4到12元碳环或杂环饱和或不饱和环,R3为F、Cl、OH、OR、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C=N-O-;其中在结构式I的化合物中所有R1R2C=N-O-中的R1和R2相同或不同;如果n为1,R4为F、Cl、OH、OR5、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C=N-O-;其中在结构式I的化合物中所有R1R2C=N-O-中的R1和R2相同或不同;如果n为2,R4为源自二醇、双胺、氨基醇或巯基醇的双官能团;R5和R6彼此独立地为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基;适用作基团生成剂。
  • [EN] POLYMERIZABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMÉRISABLES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010112410A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The invention relates to the use of triazenes of formula (I) wherein Q is a direct bond or a bivalent radical -(CR8R9)-, Z1 is -O-, -NR10-, -CH2-,-(CR11R12)- or -C(=O)- and R1 to R12 are optionally substituted hydrocarbon residues, as precursors for radicals useful in reactions triggered by free radicals, such as polymerization of unsaturated monomers and degradation of polyolefins. Most of the triazenes of formula (I) are novel and claimed, too, as well as the preparation of triazenes of formula (I) and polymerisable compositions comprising them.
    该发明涉及使用式(I)中的三氮烯,其中Q是直接键或二价基团-(CR8R9)-,Z1是-O-,-NR10-,-CH2-,-(CR11R12)-或-C(=O)-,R1至R12是可选择取代的碳氢基团,作为自由基引发的反应中有用的自由基前体,例如不饱和单体的聚合和聚烯烃的降解。大多数式(I)中的三氮烯是新颖的并且被声明为专利,还包括制备式(I)中的三氮烯以及包含它们的可聚合组合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐