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ethyl-but-2-enyl-malonic acid diethyl ester | 101171-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl-but-2-enyl-malonic acid diethyl ester
英文别名
Hepten-(5)-dicarbonsaeure-(3.3)-diaethylester;Aethyl-but-2-enyl-malonsaeure-diaethylester;Aethyl-crotyl-malonsaeure-diaethylester;Ethyl-but-2-enyl-malonsaeure-diethylester;diethyl 2-[(E)-but-2-enyl]-2-ethylpropanedioate
ethyl-but-2-enyl-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
101171-16-8
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
GYNGJJPJXJTQPG-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Remarkable Ligand Effects in Regioselective Palladium-Catalysed Allylic Substitution Reactions
    作者:Lara Acemoglu、Jonathan M. J. Williams
    DOI:10.1002/1615-4169(20010129)343:1<75::aid-adsc75>3.0.co;2-w
    日期:2001.1.29
    The use of tricyclohexylphosphine (and related phosphines) in palladium-catalysed allylic substitution reactions enables the selective conversion of branched allylic acetates into the branched substitution products (up to 120:1 regioselectivity). Linear allylic acetates do not show the same selectivity for the branched substitution products, thereby demonstrating a memory effect.
    在钯催化的烯丙基取代反应中使用三环己基膦(及相关的膦)可以将支链烯丙基乙酸酯选择性转化为支链取代产物(区域选择性高达120:1)。线性烯丙基乙酸酯对支链取代产物没有显示出相同的选择性,从而表现出记忆效应。
  • Alkyl-crotyl barbituric acids and their salts
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:US02250422A1
    公开(公告)日:1941-07-22
  • Goldhahn, Pharmazie, 1953, vol. 8, p. 1016,1019
    作者:Goldhahn
    DOI:——
    日期:——
  • Goldhahn; Barth, Pharmazie, 1953, vol. 8, p. 913,914
    作者:Goldhahn、Barth
    DOI:——
    日期:——
  • 5,5-Crotyl Alkyl Barbituric Acids<sup>1</sup>
    作者:Wilbur J. Doran、H. A. Shonle
    DOI:10.1021/ja01279a013
    日期:1938.12
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