ethyl-but-2-enyl-malonic acid diethyl ester | 101171-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-but-2-enyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Hepten-(5)-dicarbonsaeure-(3.3)-diaethylester；Aethyl-but-2-enyl-malonsaeure-diaethylester；Aethyl-crotyl-malonsaeure-diaethylester；Ethyl-but-2-enyl-malonsaeure-diethylester；diethyl 2-[(E)-but-2-enyl]-2-ethylpropanedioate
• CAS: 101171-16-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: GYNGJJPJXJTQPG-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-but-2-enyl-malonic acid diethyl ester 在 硫酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 尿素 作用下， 生成 5-ethyl-5-(2-hydroxy-butyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Goldhahn; Barth, Pharmazie, 1953, vol. 8, p. 913,914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-丁烯 、 Diethyl ethylsodiomalonate 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl-(1-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester 、 ethyl-but-2-enyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-Crotyl Alkyl Barbituric Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01279a013

文献信息

• Remarkable Ligand Effects in Regioselective Palladium-Catalysed Allylic Substitution Reactions
  作者：Lara Acemoglu、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/1615-4169(20010129)343:1<75::aid-adsc75>3.0.co;2-w

  日期：2001.1.29

  The use of tricyclohexylphosphine (and related phosphines) in palladium-catalysed allylic substitution reactions enables the selective conversion of branched allylic acetates into the branched substitution products (up to 120:1 regioselectivity). Linear allylic acetates do not show the same selectivity for the branched substitution products, thereby demonstrating a memory effect.

  在钯催化的烯丙基取代反应中使用三环己基膦（及相关的膦）可以将支链烯丙基乙酸酯选择性转化为支链取代产物（区域选择性高达120：1）。线性烯丙基乙酸酯对支链取代产物没有显示出相同的选择性，从而表现出记忆效应。
• Alkyl-crotyl barbituric acids and their salts
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：US02250422A1

  公开（公告）日：1941-07-22
• Goldhahn, Pharmazie, 1953, vol. 8, p. 1016,1019
  作者：Goldhahn

  DOI：——

  日期：——