[3-(4-benzyloxyphenyl)isoxazole-5-yl]methanol | 883749-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(4-benzyloxyphenyl)isoxazole-5-yl]methanol
• 英文别名: [3-(4-Benzyloxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methanol；[3-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 883749-85-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: DGKCQPUUTYTKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-benzyloxyphenyl)isoxazole-5-yl]methanol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-(4-苄氧基苯基)-异噁唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVES, AND METHOD FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLE SUBSTITUÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LES DÉRIVÉS ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010098600A3
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [3-(4-benzyloxyphenyl)isoxazole-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID DISPERSIONS OF INSOLUBLE DRUG AND PREPARATION METHOD THEREOF
  [FR] DISPERSIONS SOLIDES DE MÉDICAMENT INSOLUBLE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明涉及一种固体分散体，其特征在于它包含作为活性成分的3-(4-苄氧基苯基)-异恶唑-5-甲酰氨基甲酸酯和具有玻璃转变温度低于活性成分熔点的水溶性聚合物作为载体，并通过熔融挤出制备。本发明的固体分散体显著增加了活性成分的溶解度和溶解速度，该活性成分是一种不溶性药物，在口服时能有效提高生物利用度。

  公开号：

  WO2014073889A1

文献信息

• [EN] NOVEL ISOXAZOLE COMPOUNDS HAVING PPAR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ISOXAZOLE POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE PPAR
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2006042245A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及具有（PPAR）激动剂活性的新型异噁唑化合物（I）的化学式，包含这种化合物的药物组合物以及其使用方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING APOPTOSIS OF NEURON OR NEURODEGENERATION
  申请人：Park Cheol Hyoung

  公开号：US20130046001A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Provided is a pharmaceutical composition for inhibiting apoptosis of neurons or neurodegeneration. The pharmaceutical composition effectively prevents or treats diseases related to apoptosis of neurons or neurodegeneration.

  提供了一种药物组合物，用于抑制神经元凋亡或神经退行性。该药物组合物可以有效地预防或治疗与神经元凋亡或神经退行性相关的疾病。
• Pharmaceutical composition for inhibiting apoptosis of neuron or neurodegeneration
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US09290464B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Provided is a pharmaceutical composition for inhibiting apoptosis of neurons or neurodegeneration. The pharmaceutical composition effectively prevents or treats diseases related to apoptosis of neurons or neurodegeneration.

  提供了一种药物组合，用于抑制神经元的凋亡或神经退行性。该药物组合有效地预防或治疗与神经元凋亡或神经退行性相关的疾病。
• Novel Isoxazole Compounds Having Ppar Agonist Activity
  申请人：Madhavan Ranga Gurram

  公开号：US20080045580A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I) having (PPAR) agonist activity, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有（PPAR）激动剂活性的新型异唑烷化合物（I）的制备方法，包含这种化合物的制药组合物以及它们的使用方法。
• SUBSTITUTED AZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE DERIVATIVES, AND METHOD FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE USING THE SAME
  申请人：Park Cheol-Hyoung

  公开号：US20110301150A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Provided are a substituted azole derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the derivative, and a method for treating Parkinson's disease in a mammal including administering an effective amount of the compound to the mammal. The azole derivative of the following Formula (I) and pharmaceutically useful salts thereof have an efficacy against Parkinson's disease from inhibitory effects of the activity of MAO-B.

  提供了一种替代的唑类衍生物及其药学上可接受的盐，一种包括有效量衍生物的制药组合物，以及一种治疗哺乳动物帕金森病的方法，包括向哺乳动物施用化合物的有效量。以下公式（I）的唑类衍生物及其药学上有用的盐具有抗帕金森病的功效，来自于对MAO-B活性的抑制作用。