Ethyl (E)-7-(1,3-dihydrobenzothien-1-yl)-2-heptenoate S,S-dioxide | 72938-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl (E)-7-(1,3-dihydrobenzothien-1-yl)-2-heptenoate S,S-dioxide
• 英文别名: ethyl (E)-7-(2,2-dioxo-1,3-dihydro-2-benzothiophen-1-yl)hept-2-enoate
• CAS: 72938-81-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄S
• 分子量: 322.425
• InChiKey: IMZXOIDNSIZGGC-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并噻吩 2,2-二氧化物 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 potassium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 Ethyl (E)-7-(1,3-dihydrobenzothien-1-yl)-2-heptenoate S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A remarkably simple, highly efficient, and stereoselective synthesis of steroids and other polycyclic systems. Total synthesis of estra-1,3,5(10)-trien-17-one via intramolecular capture of o-quinodimethanes generated by cheletropic elimination of sulfur dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01296a023

文献信息

• A remarkably simple, highly efficient, and stereoselective synthesis of steroids and other polycyclic systems. Total synthesis of estra-1,3,5(10)-trien-17-one via intramolecular capture of o-quinodimethanes generated by cheletropic elimination of sulfur dioxide
  作者：K. C. Nicolaou、W. E. Barnette、P. Ma

  DOI：10.1021/jo01296a023

  日期：1980.4