1,2-diacetylbenzimidazole | 19809-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-diacetylbenzimidazole
• 英文别名: 1,2-diacetyl-1H-benzoimidazole；1-(1-Acetylbenzimidazol-2-yl)ethanone
• CAS: 19809-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: DQILQLXTXPRPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diacetylbenzimidazole 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-cyano-N-[4-(N-acetylbenzimidazole-2-yl)-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些基于苯并咪唑的杂环的合成及其作为铜腐蚀抑制剂的应用

  摘要：

  从N-甲基-2-溴乙酰基苯并咪唑合成了一系列嵌入了各种官能团的新取代苯并咪唑。对合成的化合物进行了充分的表征，并在可能的情况下根据元素分析，光谱数据和替代的合成途径阐明了其结构。测试了一些苯并咪唑衍生物作为缓蚀剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.3407
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-乙酰苯并咪唑 在 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,2-diacetylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  某些基于苯并咪唑的杂环的合成及其作为铜腐蚀抑制剂的应用

  摘要：

  从N-甲基-2-溴乙酰基苯并咪唑合成了一系列嵌入了各种官能团的新取代苯并咪唑。对合成的化合物进行了充分的表征，并在可能的情况下根据元素分析，光谱数据和替代的合成途径阐明了其结构。测试了一些苯并咪唑衍生物作为缓蚀剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.3407