2-mercapto-N-(3’-chlorophenyl)acetamide | 35331-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mercapto-N-(3’-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-mercaptoacetamide；mercapto-acetic acid-(3-chloro-anilide)；Mercapto-essigsaeure-(3-chlor-anilid)；N-(3-chlorophenyl)mercaptoacetamide；mercaptoacetic acid m-chloroanilide；N-(3-Chlorphenyl)-2-mercaptoacetamid；N-(3-chlorophenyl)-2-sulfanylacetamide
• CAS: 35331-31-8
• 化学式: C₈H₈ClNOS
• mdl: MFCD00227541
• 分子量: 201.677
• InChiKey: DJWPXOOPPHUNGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-N-(3’-chlorophenyl)acetamide 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3-Chlorophenyl)-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3- b ]吡啶和呋喃并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  合成了47种噻吩并[2,3 - b ]吡啶-2-羧酰胺，呋喃并[2,3 - b ]吡啶-2-甲酰胺和四氢噻吩并[2,3 - b ]喹诺酮-2-羧酰胺衍生物，并对其进行了测试。对NCI-60细胞系的抗增殖活性。发现5-酮-四氢噻吩并[2,3- b ]喹诺酮-2-羧酰胺（系列17）活性最高，其中含有3-甲氧基苯基羧酰胺（化合物17d）的化合物活性最高，GI 50对一系列细胞系，特别是黑素瘤细胞系MDA-MD-435（GI 50– 23 nM）和乳腺癌细胞系MDA-MB-468（GI 50 – 46 nM）。针对磷酸肌醇特异性磷脂酶C的系列17的分子模型揭示，氨基酸His356，Glu341，Arg549和Lys438的侧链参与与配体的氢键结合，并且亲脂性口袋被苯基羧酰胺部分占据。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.001
• 作为产物：
  描述：

  N1-(3-氯苯基)-2-氯乙胺 在 potassium hydroxide 、 potassium thioacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-mercapto-N-(3’-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl mercaptoacetamides as potential multi-target inhibitors of metallo-β-lactamases (MBLs) and the virulence factor LasB from Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  同时抑制金属β-内酰胺酶（MBLs）和像拉斯B这样的毒力因子，如来自铜绿假单胞菌的，提供了一种对抗抗生素耐药病原体的新方法。

  DOI：

  10.1039/d1md00187f

文献信息

• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• N-substituted fused-heterocyclic carboxamide derivatives as dual
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04720503A1

  公开（公告）日：1988-01-19

  N-substituted fused-heterocyclic carboxamide derivatives, for example, N-(2,2-diphenylethenyl)-3-hydroxythieno[3,2-b]thiophene-2-carboxamide can be prepared by ring closure between an appropriately substituted halo-thiophene ester, e.g., methyl 3-bromo-thiophene-2-carboxylate, and mercaptoacetamide followed by condensation with diphenylacetaldehyde. Alternatively, the ring closure can be carried out between an appropriately substituted mercaptothiophene ester, e.g., methyl 3-mercaptothiophene-2-carboxylate and a haloacetamide to afford the fused-heterocyclic intermediate, 3-hydroxythieno[3,2-b]thiophene-2-carboxamide. N-alkenylation of the intermediate will then lead to the final products. These compounds have been found to be effective inhibitors of both cyclooxygenase and lipoxygenase and thereby useful in the treatment of pain, fever, inflammation, arthritic conditions, eye inflammation caused by glaucoma or other eye diseases, asthma, allergic disorders, skin diseases, cardiovascular disorders, psoriasis, inflammatory bowel disease, or other prostaglandin and/or leukotriene mediated diseases.

  N-取代的融合杂环羧酰胺衍生物，例如N-(2,2-二苯乙烯基)-3-羟基噻吩[3,2-b]噻吩-2-羧酰胺可以通过适当取代的卤代噻吩酯（例如，甲基3-溴噻吩-2-羧酸酯）与巯基乙酰胺之间的环闭合反应制备，随后与二苯乙醛缩合。另外，环闭合也可以在适当取代的巯基噻吩酯（例如，甲基3-巯基噻吩-2-羧酸酯）和卤代乙酰胺之间进行，以得到融合杂环中间体，3-羟基噻吩[3,2-b]噻吩-2-羧酰胺。对中间体进行N-烯基化将导致最终产物。这些化合物已被发现对环氧化酶和脂氧合酶均具有有效抑制作用，因此在治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、青光眼或其他眼部疾病引起的眼部炎症、哮喘、过敏性疾病、皮肤病、心血管疾病、银屑病、炎症性肠病或其他前列腺素和/或白三烯介导的疾病治疗中具有用途。
• Ion channel modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070203194A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  本发明涉及化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗离子通道功能的治疗调节，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由某些钙通道亚型靶点介导的疾病。
• Design and Synthesis of New Heterocyclic Bcr-Abl Inhibitors
  作者：Yong-Fei Chen,、Nanting Ni,、Minyong Li,、Peng-Fei Xu,、Binghe Wang,

  DOI：10.1515/hc.2010.16.2-3.123

  日期：2010.6