2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-[[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]methyl]-N,N,N-triethylbenzenemethanaminium bromide | 154313-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-[[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]methyl]-N,N,N-triethylbenzenemethanaminium bromide
• 英文别名: 2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-[[[(1,1-dimethylethyl)-dimethylsilyl]oxy]methyl]-N,N,N-triethylbenzenemethanaminium bromide；2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]-4-[[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]-methyl]-N,N,N-triethylbenzenemethanaminium bromide；[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]methyl-triethylazanium;bromide
• CAS: 154313-61-8
• 化学式: Br*C₂₆H₅₂NO₂Si₂
• 分子量: 546.779
• InChiKey: KXIXMFMNPRUWJV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bromomethyl-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]benzenemethanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 2-二甲氨基吡啶 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 MeOH CHCl2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以A yellow-orange solid of 2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]-4-[[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]-methyl]-N,N,N-triethylbenzenemethanaminium bromide is obtained (7.68 g, 73%)的产率得到2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-[[[(1,1-dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]methyl]-N,N,N-triethylbenzenemethanaminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use

  摘要：

  本发明涉及新型的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及制备方法，具有治疗需要阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病的功效。

  公开号：

  US05238958A1

文献信息

• Substituted .alpha.-amino acids having selected acidic moieties for use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05238958A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  The present invention is novel substituted .alpha.-amino acids, pharmaceutical compositions, methods of use, and preparations therefore having utility for treating disorders which benefit from blockade of aspartate and glutamate receptors.

  本发明涉及新型的取代α-氨基酸、药物组合物、使用方法以及制备方法，具有治疗需要阻断天冬氨酸和谷氨酸受体的疾病的功效。