N-(4'-nitrophenyl)butyramide | 54191-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-nitrophenyl)butyramide
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)butyramide；p-nitroanilide butyrate；butyric acid-(4-nitro-anilide)；Buttersaeure-(4-nitro-anilid)；Buttersaeure-<4-nitro-anilid>；N-(4-nitrophenyl)butanamide
• CAS: 54191-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: YATAVUWVWRFIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-nitrophenyl)butyramide 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 N-(4-氨基-苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  偶氮蛋白的血清学研究：包含具有脂肪族侧链的偶氮组分的抗原。

  摘要：

  对含有脂肪链的人工复合抗原的特异性进行了研究。短链含羧基化合物的反应表现出惊人的特异性；例如，琥珀酸可以区别于丙二酸或戊二酸，它们分别含有少一个和一个多的碳原子。对于含有较长链的物质，观察到的反应虽然在一定程度上具有特异性，但似乎主要取决于长脂肪链的一般物理化学性质。使用数量有限的物质研究了取代基-卤素、OH、NH(2)-对血清学特异性的影响。通过抑制反应，可以证明顺反异构体如马来酸和富马酸的血清学特异性。

  DOI：

  10.1084/jem.59.6.751
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 丁酰氯 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 N-(4'-nitrophenyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  偶氮蛋白的血清学研究：包含具有脂肪族侧链的偶氮组分的抗原。

  摘要：

  对含有脂肪链的人工复合抗原的特异性进行了研究。短链含羧基化合物的反应表现出惊人的特异性；例如，琥珀酸可以区别于丙二酸或戊二酸，它们分别含有少一个和一个多的碳原子。对于含有较长链的物质，观察到的反应虽然在一定程度上具有特异性，但似乎主要取决于长脂肪链的一般物理化学性质。使用数量有限的物质研究了取代基-卤素、OH、NH(2)-对血清学特异性的影响。通过抑制反应，可以证明顺反异构体如马来酸和富马酸的血清学特异性。

  DOI：

  10.1084/jem.59.6.751

文献信息

• Novel retinoid derivatives and methods for producing said compounds and anti-cancer pharmaceutical composition comprising said compounds
  申请人：——

  公开号：US20030171339A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention relates to a novel retinoid derivative compound represented by the formula I: 1 wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein or pharmaceutically acceptalbe salts thereof. Also, the present invention relates to processes for producing the compound of the formula I and to an anti-cancer composition comprising the compound of the formula I. The compound of the formula I according to the present invention exerts high anti-cancer effects while not causing undesirable side effects.

  本发明涉及一种由公式I表示的新型维甲酸衍生物化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义，或其药用可接受盐。此外，本发明涉及制备公式I化合物的方法，以及包括公式I化合物的抗癌组合物。根据本发明的公式I化合物具有高抗癌效果，同时不会引起不良副作用。
• Malonic Ester Amide Synthesis: An Efficient Methodology for Synthesis of Amides
  作者：Pankaj S. Mahajan、Jyoti P. Mahajan、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1080/00397911.2012.717671

  日期：2013.9.17

  “malonic ester amide synthesis” has been demonstrated, which uses α-substituted/unsubstituted diethyl malonates for the decarboxylative acylation of various aromatic/heteroaromatic primary/secondary amines to form one-carbon homologated amides, thus providing easy access to amides with odd/even chain lengths and an array of substituents on the alkyl/aryl part while avoiding use of acyl chlorides or peptide

  摘要 已经证明了“丙二酸酯酰胺合成”的通用方法，该方法使用 α-取代/未取代的丙二酸二乙酯对各种芳香族/杂芳香族伯胺/仲胺进行脱羧酰化，形成单碳同系酰胺，从而提供容易获得酰胺的方法。具有奇数/偶数链长和烷基/芳基部分上的一系列取代基，同时避免使用酰氯或肽偶联剂。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• [EN] ONE POT ACYLATION OF AROMATIC AMINES<br/>[FR] ACYLATION MONOTOPE D'AMINES AROMATIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013008256A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides a cost effective, environmental friendly and efficient, one pot decarboxylative acylation of aromatic/heteroaromatic primary /secondary amine using diethyl malonate (DEM) to obtain corresponding homologated amides in good yield with a high degree of purity.

  本发明提供了一种经济、环保且高效的方法，使用乙酸二乙酯（DEM）对芳香/杂环原/次要胺进行一锅脱羧酰化反应，以获得相应的同系物酰胺，产率高且纯度高。
• Enhancement of Promiscuous Amidase Activity of a <i>Bacillus subtilis</i> Esterase by Formation of a π-π Network
  作者：Silke Hackenschmidt、Eva J. Moldenhauer、Geoffrey A. Behrens、Martin Gand、Ioannis V. Pavlidis、Uwe T. Bornscheuer

  DOI：10.1002/cctc.201300837

  日期：2014.4

  improvements of the promiscuous amidase activity have been achieved for the carboxylic ester hydrolases compared to their natural activities, even though different sophisticated approaches of rational design have been applied. In the present study we used a combination of directed evolution and rational design to improve the promiscuous amidase activity of a Bacillus subtilis esterase. A double mutant

  在过去的十年中，研究人员试图破译丝氨酸蛋白酶和羧酸酯水解酶之间的界限。尽管它们共享相同的催化三元组，但是区分其底物偏好的因素仍然未知。到目前为止，还没有完全实现催化特性的转化。尽管已应用合理设计的各种复杂方法，但与羧酸酯水解酶的天然活性相比，混杂酰胺酶的活性仅获得了很小的改善。在本研究中，我们结合了定向进化和合理设计来改善枯草芽孢杆菌的混杂酰胺酶活性。酯酶。对于与芳香族和脂肪族底物的混杂酰胺酶反应，鉴定出双突变体具有相对高7.5倍的相对反应特异性，而酯酶活性没有受到显着影响。定向进化实验产生的突变不在活性位点的直接附近，而是通过π-π堆积网络影响了底物的结合。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。