N-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carboxamide | 39880-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 4'-nitro-2-thiophenecarboxanilide
• CAS: 39880-88-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00171151
• 分子量: 248.262
• InChiKey: FUSWAPGVSPAXMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carboxamide 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以85.9%的产率得到N-(4-氨基苯基)噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHALENE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2599771B1
• 作为产物：
  描述：

  [(4-Nitro-phenylamino)-thiophen-2-yl-methyl]-phosphonic acid diphenyl ester 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 生成 N-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses with .alpha.-heterosubstituted phosphonate carbanions. 10. Autoxidation of the anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a060

文献信息

• A catalytic and tert-butoxide ion-mediated amidation of aldehydes with para-nitro azides
  作者：Giorgio Carbone、James Burnley、John E. Moses

  DOI：10.1039/c3cc40452h

  日期：——

  We report here a new catalytic reaction in which, para-nitro azides are acylated by aldehydes to produce amides and molecular nitrogen in a single step. The transformation is believed to proceed via an electron transfer process mediated by the tert-butoxide ion, and catalysed by a thiazolium salt derived species.

  我们在此报告一种新的催化反应，其中对硝基叠氮化合物通过醛的酰基化作用，一步生成酰胺和分子氮。该转化过程被认为是由叔丁醇盐离子介导的电子转移过程，并经由噻唩盐衍生物催化完成。
• Design, synthesis, MTT assay, DNA interaction studies of platinum(II) complexes
  作者：Miral V. Lunagariya、Khyati P. Thakor、Bhargav N. Waghela、Foram U. Vaidya、Chadramani Pathak、Mohan N. Patel

  DOI：10.1080/07391102.2016.1268071

  日期：2018.1.2

  The square planar Pt(II) complexes of the type [Pt(Ln)(Cl2)] (where Ln = L1-3 = thiophene-2-carboxamide derivatives and L4-6 = thiophene-2-carbothioamide derivatives) have been synthesized and characterized by physicochemical and various spectroscopic studies. MIC method was employed to inference the antibacterial potency of complexes in reference to free ligands and metal salt. Characteristic binding

  合成了[Pt（Ln）（Cl2）]类型的方形平面Pt（II）配合物（其中Ln = L1-3 =噻吩-2-羧酰胺衍生物，L4-6 =噻吩-2-羧硫酰胺衍生物），通过物理化学和各种光谱学研究来表征。MIC方法用于推断配合物相对于游离配体和金属盐的抗菌能力。利用吸收滴定法（0.76-1.61×105 M-1），流体力学链长测定法和荧光猝灭分析法确定了小牛胸腺DNA（CT-DNA）的特征结合常数（Kb）和结合模式，推导了部分插入模式的约束力。分子对接计算显示结合自由能在-260.06至-219.63 kJmol-1的范围内。复合物对pUC19 DNA的核酸酶谱显示，与它们各自的金属盐相比，复合物更有效地切割DNA。配合物在盐水虾上的细胞毒性特征表明，所有配合物均表现出显着的细胞毒活性，LC50值在7.87至15.94μg/ mL之间。已经通过MTT测定（IC50 ＝125-1000μg/ mL）评估
• Determination of aromaticity indices of thiophene and furan by nuclear magnetic resonance spectroscopic analysis of their anilides
  作者：Chang Kiu Lee、Ji Sook Yu、Young Ran Ji

  DOI：10.1002/jhet.5570390616

  日期：2002.11

  A series of m- and p-substituted anilides of benzoic acid, 2-thienoic acid, and 2-furoic acid were prepared and their 1H and 13C nmr spectroscopic characteristics were examined. In general, good correlations were observed between the chemical shifts of proton and carbon signals of the acyl aromatic rings and the Hammett σ. Plots of the chemical shift values of the carbonyl carbons of the benzanilides

  一系列的米-和p -取代的苯甲酸，2-噻吩甲酸，和2-糠酸酰替苯胺的制备和它们的1 H和13 C NMR光谱特性进行了研究。通常，在酰基芳香环的质子和碳信号的化学位移与Hammettσ之间观察到良好的相关性。在二甲亚砜-d 6中，苯甲酰苯胺的羰基碳的化学位移值与2-硫代酰胺和2-呋喃酰胺的化学位移图具有极好的相关性，其斜率值分别为0.79和0.52 。该斜率可以被认为是一组芳香性指数。
• [EN] AMIDINE DERIVATIVES WITH NITRIC OXIDE SYNTHETASE ACTIVITIES<br/>[FR] DERIVES DE L'AMIDINE AYANT DES ACTIVITES DE SYNTHETASE DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995005363A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) Compounds of formula (I) wherein D represents phenyl, pyridinyl or a 5-membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms selected from O, S and N, which three groups are optionally substituted by one or more groups selected from alkyl C1 to 6, alkoxy C1 to 6, halogen and perfluoroalkyl C1 to 6; or perfluoroalkyl C1 to 6; R1 represents hydrogen, alkyl C1 to 6 or halogen; R2 represents a group -X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4, -X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5 or -(CH2)qNHC(NH)R6; and X, Z, R3, R4, R5, R6, n, s, p and q are defined in the specification are described, together with processes for their preparation and compositions containing them. Compounds of formula (I) have nitric oxide synthetase inhibitory activity.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle D représente un phényle, un pyridinyle ou un noyau aromatique hétérocyclique pentagonal contenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S et N, ces trois groupes étant facultativement substitués par un ou plusieurs groupes choisis dans alkyle C1 à 6, alcoxy C1 à 6, halogène et perfluoroalkyle C1 à 6; ou perfluoroalkyle C1 à 6; R1 représente hydrogène, alkyle C1 à 6 ou halogène; R2 représente un groupe -X(CH2)nZCONR3R4, -X(CH2)nNHCO(CH2)sNR3R4, -X(CH2)pNR3R4, -X(CH2)nNHCOR5, ou -(CH2)qNHC(NH)R6; et X, Z, R3, R4, R5, R6; n, s, p et q sont définis dans la description de l'invention, laquelle concerne également les procédés de préparation desdits composés ainsi que les compositions les contenant. Les composés selon la formule (I) ont une activité inhibitrice de la synthétase de l'oxyde nitrique.

  化合物的化学式为（I），其中D代表苯基，吡啶基或含有1至4个杂原子（选自O，S和N）的5元杂环芳香环，这三个基团可选地被一个或多个选自烷基C1至6，烷氧基C1至6，卤素和全氟烷基C1至6的基团取代; 或全氟烷基C1至6; R1代表氢，烷基C1至6或卤素; R2代表一个群-X（CH2）nZCONR3R4，-X（CH2）nNHCO（CH2）sNR3R4，-X（CH2）pNR3R4，-X（CH2）nNHCOR5或-(CH2)qNHC（NH）R6; X，Z，R3，R4，R5，R6，n，s，p和q在说明书中被定义，以及它们的制备过程和含有它们的组合物。化合物的化学式为（I）具有一氧化氮合酶抑制活性。
• Naphthalene Derivative
  申请人：Kakizuka Akira

  公开号：US20130184241A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.

  本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物（其中R如描述中所定义）或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性，因此可用于治疗VCP介导的疾病，如神经退行性疾病。