diethyl 5-chloro-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-ylphosphonate | 1236200-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5-chloro-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-ylphosphonate
• 英文别名: 5-chloro-3-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-hydroxy-1H-indol-2-one
• CAS: 1236200-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClNO₅P
• 分子量: 319.682
• InChiKey: MCIPZGOXMHIUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 、 亚磷酸二乙酯 在 phosphotungstic acid supported on silica-coated magnetic Fe₃O₄ nanoparticle 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到diethyl 5-chloro-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-ylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  磁性Fe3O4纳米颗粒负载的磷钨酸可在无溶剂条件下作为可再生催化剂用于Isbach，Imines和醛类的Kabachnik-Fields反应

  摘要：

  磁性纳米颗粒负载的磷钨酸已被用于以亚磷酸二甲酯和亚磷酸二乙酯为亲核试剂，有效地催化靛红，亚胺和醛的加氢膦酰化反应，从而在宽范围内以优异的收率得到相应的α-羟基和α-氨基膦酸酯。的基板。反应条件简单，绿色，高效。在保持活性的情况下，将催化剂再循环至五次。基于NMR光谱学研究，提出了可能的催化循环。

  DOI：

  10.1002/cplu.201402191

文献信息

• Synthesis of α1-oxindole-α-hydroxyphosphonates under catalyst-free conditions using polyethylene glycol (PEG-400) as an efficient and recyclable reaction medium
  作者：Lingaiah Nagarapu、Raghu Mallepalli、U. Nikhil Kumar、P. Venkateswarlu、Rajashaker Bantu、Lingappa Yeramanchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.045

  日期：2012.4

  A simple, efficient, eco-friendly, and cost-effective method has been developed for the synthesis of α1-oxindole-α-hydroxyphosphonate derivatives (3a–o) by a one-pot reaction of isatins (1a–o) with trialkyl phosphites (2a–o) under catalyst-free-conditions using inexpensive, non-toxic polyethylene glycol (PEG-400) in excellent yields (82–92%). The present methodology offers an environmental acceptability;

  一个简单的，高效的，环保的，并且成本有效的方法已被开发用于α的合成1羟吲哚-α-hydroxyphosphonate衍生物（3a中- Ö由靛红的一锅反应（）1A - ö）与三烷基使用廉价，无毒的聚乙二醇（PEG-400）在无催化剂条件下制备亚磷酸酯（2a – o），产率高（82–92％）。本方法提供了环境可接受性；PEG-400的低成本，高收率和可回收性是该协议的重要特征。
• Nano-rod ZnO as a novel and reusable catalyst for C−P bond formation and hydrophosphonation of isatin derivatives under solvent-free conditions
  作者：Mona Hosseini-Sarvari、Mina Tavakolian

  DOI：10.1139/cjc-2011-0432

  日期：2013.11

  A highly efficient method for the synthesis of α¹-oxindole-α-hydroxyphosphonates via nano-rod ZnO catalyzed hydrophosphonation of isatin derivatives was developed. The reaction products are in excellent yields using the catalytic system nano-rod ZnO (25 mol%) under solvent-free conditions at room temperature. The catalyst can be reused several times without any significant loss of its activity.

  通过纳米棒ZnO催化的吲哚酮衍生物水合磷酸化反应，开发了一种合成α1-氧杂-α-羟基膦酸酯的高效方法。在室温下无溶剂条件下，使用催化体系纳米棒ZnO（25 mol％），反应产物收率极高。催化剂可以重复使用多次，没有明显的活性损失。
• Novel aqueous phase supramolecular synthesis of α 1 -oxindole-α-hydroxyphosphonates
  作者：J. Shankar、K. Karnakar、B. Srinivas、Y.V.D. Nageswar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.096

  日期：2010.7

  alpha(1)-Oxindole-alpha-hydroxyphosphonates were synthesized for the first time in water under neutral conditions mediated by beta-cyclodextrin in high yields. The beta-cyclodextrin can be recovered and reused without any loss of activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.