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2-(4-tert-butyl-2-methyl-phenoxy)ethanol | 54934-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-tert-butyl-2-methyl-phenoxy)ethanol
英文别名
2-(4-tert-butyl-2-methyl-phenoxy)-ethanol;(2-Hydroxy-aethyl)-(2-methyl-4-tert.-butyl-phenyl)-aether;2-Hydroxy-1-(2-methyl-4-tert.-butyl-phenoxy)-aethan;2-(4-tert-Butyl-2-methyl-phenoxy)-aethanol;2-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-methylphenoxy]-ethanol;Ethanol, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)-2-methylphenoxy]-;2-(4-tert-butyl-2-methylphenoxy)ethanol
2-(4-tert-butyl-2-methyl-phenoxy)ethanol化学式
CAS
54934-87-1
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
WZTZVQVDEJEFJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    307.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-tert-butyl-2-methyl-phenoxy)ethanol吡啶 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 1-(2-(4-tert-butyl-2-methylphenoxy)ethyl)-4-(pyridine-2-ylmethyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    C 3对称三核氢氧化锌(II)氢氧化物对磷酸二酯酯交换反应有效的合成和反应活性
    摘要:
    受酶系统中三核Zn(II)位点的启发,已开发出一种配体系统,该系统包含三个锚定在刚性C 3对称三苯氧基甲烷平台上的预组织的(2-吡啶基)甲基哌嗪部分,用于将三个锌离子预组织到有利于分子内的环境中相互作用。已通过在50%(v / v)CH 3 CN–H 2 O溶液中的电位测量法分析了该配体与锌(II)的结合。随后,ç 3 -对称三核的Zn(II)的氢氧化复合物的的Ç 3合成了对称的配体,并使用NMR光谱和X射线晶体学对其进行了全面表征。该复合物在RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯(HPNP,pH 6.7,25°C)的催化环化反应中,具有超过16900倍的速率增强,超过了具有多个催化剂转换的未催化反应。观察到的pH速率分布差异可归因于各种三核锌物质浓度的变化。与单核类似物相比,三核Zn(II)催化剂具有更高的水解活性。将讨论这种三核Zn(II)配合物的反应性和结构特征。
    DOI:
    10.1039/b706386e
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 生成 2-(4-tert-butyl-2-methyl-phenoxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    C 3对称三核氢氧化锌(II)氢氧化物对磷酸二酯酯交换反应有效的合成和反应活性
    摘要:
    受酶系统中三核Zn(II)位点的启发,已开发出一种配体系统,该系统包含三个锚定在刚性C 3对称三苯氧基甲烷平台上的预组织的(2-吡啶基)甲基哌嗪部分,用于将三个锌离子预组织到有利于分子内的环境中相互作用。已通过在50%(v / v)CH 3 CN–H 2 O溶液中的电位测量法分析了该配体与锌(II)的结合。随后,ç 3 -对称三核的Zn(II)的氢氧化复合物的的Ç 3合成了对称的配体,并使用NMR光谱和X射线晶体学对其进行了全面表征。该复合物在RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯(HPNP,pH 6.7,25°C)的催化环化反应中,具有超过16900倍的速率增强,超过了具有多个催化剂转换的未催化反应。观察到的pH速率分布差异可归因于各种三核锌物质浓度的变化。与单核类似物相比,三核Zn(II)催化剂具有更高的水解活性。将讨论这种三核Zn(II)配合物的反应性和结构特征。
    DOI:
    10.1039/b706386e
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文献信息

  • Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20160257681A1
    公开(公告)日:2016-09-08
    This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本公开涉及一类化合物,其可用作蛋白激酶C(PKC)的抑制剂,因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法,制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
  • Protein kinase C inhibitors and uses thereof
    申请人:Rigel Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10005777B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
    本公开涉及的化合物可作为蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂,因此可用于治疗通过 PKC 的活性介导或维持的各种疾病和失调。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
  • Modified polyphenol binder compositions and methods for making and using same
    申请人:Georgia-Pacific Chemicals LLC
    公开号:US10738025B2
    公开(公告)日:2020-08-11
    Modified polyphenol binder compositions and methods for making and using same are provided. In at least one specific embodiment, the binder composition can include at least one unsaturated monomer and at least one polyphenolic compound. The polyphenolic compound can include a lignin, a tannin, a novolac resin, a modified phenol formaldehyde resin, bis-phenol A, humic acid, or any mixture thereof.
    本文提供了改性多酚粘合剂组合物及其制造和使用方法。在至少一个具体的实施方案中,粘合剂组合物可以包括至少一种不饱和单体和至少一种多酚化合物。多酚化合物可以包括木质素、单宁、酚醛树脂、改性酚醛树脂、双酚 A、腐植酸或它们的任何混合物。
  • Hydroxy-alkyl ethers of 4-tertiaryalkyl phenols
    申请人:DOW CHEMICAL CO
    公开号:US02158958A1
    公开(公告)日:1939-05-16
  • Hydroxy-alkyl ethers of substituted phenols
    申请人:DOW CHEMICAL CO
    公开号:US02158957A1
    公开(公告)日:1939-05-16
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