carboethoxymethyl hydrocinnamate | 74275-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: carboethoxymethyl hydrocinnamate
• 英文别名: Ethoxycarbonylmethyl 3-phenylpropanoate；(2-ethoxy-2-oxoethyl) 3-phenylpropanoate
• CAS: 74275-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: XRXGECKJZWPMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 3-苯丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到carboethoxymethyl hydrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  金属模板辅助亲核试剂和亲电试剂的近端排列：多元醇中α-羟基酰胺的位点选择性酰化。

  摘要：

  在存在具有固有高反应性的其他伯羟基的情况下，已经实现了酰胺中α-羟基的位点选择性酰化。在这种方法中，相对稳定的吡啶醛肟肟被用作酰基供体，以抑制不希望的酰化反应。吡啶醛肟肟与路易斯酸的催化活化作用产生了阳离子络合物，该阳离子络合物通过模板效应优先吸引了路易斯碱性α-羟基酰胺，从而促进了o-酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01288

文献信息

• Process for controlling antimicrobial activity using glycolic acid
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of

  公开号：US04464392A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  A process for using glycolic acid derivatives to control antimicrobial activity is disclosed. The process comprises: Contacting a microbe with an antimicrobial composition containing, as its active ingredient, a member selected from the group consisting of N,N-bis(pelargonoyloxyethyl)pelargonoyloxyacetamide, N,N-bis(lauroyloxyethyl)lauroyloxyacetamide, N,N-bis (oleoyloxyethyl)oleoyloxyacetamide, N,N-bis(trimethylacetyloxyethyl)trimethylacetylacetamide, carboethoxymethyl hydrocinnamate, and bis(carbomethoxymethyl) adipate.

  本发明公开了一种利用乙醇酸衍生物控制抗菌活性的方法。该方法包括：将微生物与含有以下一种成员作为其活性成分的抗菌组合物接触，所述成员选自以下组中的一种：N,N-双(癸酸甘油酯基)癸酸甘油酰胺，N,N-双(月桂酸甘油酯基)月桂酸甘油酰胺，N,N-双(油酸甘油酯基)油酸甘油酰胺，N,N-双(三甲基乙酰氧乙基)三甲基乙酰基甘油酰胺，羟肉桂酸乙酯甲基和双(羧甲氧基甲基)己二酸酯。
• Antimicrobial glycolic acid derivatives
  申请人：The United States of America as represented by the United States

  公开号：US04346043A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  Esters and mixed ester-amides derived from glycolic acid by substitution at the hydroxyl and carboxyl functions were prepared by conventional procedures and tested for antimicrobial activity. All of the compounds tested showed some inhibition against four microorganisms under the test conditions, and some of them had potent activity. These new compounds have properties which make it possible for them to be used as biostatic agents in commercial products.

  利用传统方法制备了从乙醇酸的羟基和羧基处取代的酯和混合酯酰胺，并测试了它们的抗微生物活性。在测试条件下，所有测试的化合物都对四种微生物表现出一定的抑制作用，其中一些具有强效活性。这些新化合物具有的特性使它们可以作为商业产品中的生物静态剂使用。
• BAILEY, A. V.;BOUDREAUX, G. J.;SUMRELL, G.
  作者：BAILEY, A. V.、BOUDREAUX, G. J.、SUMRELL, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4346043A
  申请人：——

  公开号：US4346043A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4347378A
  申请人：——

  公开号：US4347378A

  公开（公告）日：1982-08-31