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4-methoxycarbonylphenyl phenylacetate | 85121-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxycarbonylphenyl phenylacetate
英文别名
Methyl 4-[(phenylacetyl)oxy]benzoate;methyl 4-(2-phenylacetyl)oxybenzoate
4-methoxycarbonylphenyl phenylacetate化学式
CAS
85121-09-1
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
QGTREIUTYVZRDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基苄胺(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.5h, 生成 4-methoxycarbonylphenyl phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    钯通过C–N键活化将苄基铵盐羰基化为酰胺和酯†
    摘要:
    首次报道了一种有效的钯催化的季铵盐与CO的有效的羰基催化羰基化反应,可通过苄基的C–N键裂解产生芳基乙酰胺和芳基酸酯。该方案的特点是在CO的大气压下具有温和的反应条件,无需其他氧化剂即可进行的氧化还原中性工艺,以及适用于各种胺,醇和酚的广泛底物范围。
    DOI:
    10.1039/c8ob00488a
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文献信息

  • Low Pressure Carbonylation of Benzyl Carbonates and Carbamates for Applications in <sup>13</sup>C Isotope Labeling and Catalytic CO<sub>2</sub> Reduction
    作者:Craig S. Day、Stephanie J. Ton、Clemens Kaussler、Daniel Vrønning Hoffmann、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1002/anie.202308238
    日期:2023.8.28
    Herein, an oxygen atom deletion strategy via sequential Pd-catalyzed decarboxylative carbonylation of carbonates and carbamates to afford esters and amides is reported. Operating under low pressures (near stoichiometric or substoichiometric), either 13C labeled products are accessed or a proof-of-concept that CO2 formed upon decarboxylation can be reduced in situ and reincorporated as CO is shown.
    在此,报道了通过碳酸酯和氨基甲酸酯的连续 Pd 催化脱羧羰基化以提供酯和酰胺的氧原子删除策略。在低压(接近化学计量或亚化学计量)下操作,可以获取13 C 标记的产品,也可以证明脱羧时形成的 CO 2可以原位还原并重新结合为 CO。
  • Chandrasekar, Ramamurthy; Venkatasubramanian, Nagaswami, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1625 - 1632
    作者:Chandrasekar, Ramamurthy、Venkatasubramanian, Nagaswami
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-catalyzed carbonylation of benzylic ammonium salts to amides and esters <i>via</i> C–N bond activation
    作者:Weijie Yu、Shuwu Yang、Fei Xiong、Tianxiang Fan、Yan Feng、Yuanyuan Huang、Junkai Fu、Tao Wang
    DOI:10.1039/c8ob00488a
    日期:——
    An efficient palladium-catalyzed carbonylation reaction of readily available quaternary ammonium salts with CO is reported for the first time to afford arylacetamides and arylacetic acid esters via benzylic C–N bond cleavage. This protocol features mild reaction conditions under atmospheric pressure of CO, a redox-neutral process without an additional oxidant, and a broad substrate scope for various
    首次报道了一种有效的钯催化的季铵盐与CO的有效的羰基催化羰基化反应,可通过苄基的C–N键裂解产生芳基乙酰胺和芳基酸酯。该方案的特点是在CO的大气压下具有温和的反应条件,无需其他氧化剂即可进行的氧化还原中性工艺,以及适用于各种胺,醇和酚的广泛底物范围。
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