1,1,2,2-tetrakis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]disilane | 143504-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]disilane
• 英文别名: 1-[2-[bis[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]silyl-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]silyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 143504-46-5
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄Si₂
• 分子量: 594.991
• InChiKey: KYWPLWQDOIQBHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrakis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]disilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 489.0h， 生成 1,1-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,2-bis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]disilane
  参考文献：
  名称：

  具有潜在螯合取代基的二硅烷和三硅烷的合成

  摘要：

  硅烯2或4，通过cyclotrisilanes的热分解产生的1和3，分别插入甲硅烷的SiCl或SiH键，以产生各种乙硅烷，其可随后被进一步官能化。在少数情况下，三硅烷是通过反应接近1与二硅烷。与氯硅烷一个金属化的硅烷的反应为的SiSi债券，这原来是为大取代的乙硅烷的合成是特别有用的形成的替代方法。一些新的二氯二和三硅烷本身作为硅烯的热的前体2或4，挤压其可通过催化1或3在某些情况下。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01451-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 正丁基锂 、 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,1,2,2-tetrakis[2-(dimethylaminomethyl)phenyl]disilane
  参考文献：
  名称：

  氨基（芳基）亚甲硅烷基的化学和光化学方法

  摘要：

  据报道，通过两种不同的方法生成被邻氨基（芳基）基团稳定的亚甲硅烷基。二氟或二氯硅烷与锂金属或锂-萘的卤化物金属化得到相同的产物，即稳定的硅烷基内酯（超配位的亚甲硅烷基）。分子内路易斯碱的稳定不足以分离单体物质。然而，甲硅烷基已经被2，3-二甲基丁二烯捕获。在六元环氨基（芳基）配位的亚甲硅烷基的情况下，已观察到意外的分子内重排为硅ph烯。生成的Me -1 Si [Si 3 Me 3 ]生成的o -1-[（N，N-二甲基氨基）乙基] -2- [三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]苯的光解硅烷叶立德，已被Et 3 SiH和二甲基丁二烯捕获。我们的机理解释得到了在低温下在3-甲基戊烷玻璃中光化学生成的反应中间体的光谱观察的支持。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88029-8

文献信息

• Synthese und ungewöhnliche Reaktivität eines Cyclotrisilans
  作者：Johannes Belzner

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83274-l

  日期：1992.6

  Reductive coupling of dichlorosilane 1 with magnesium yields the stable, highly moisture sensitive cyclotrisilane 2a. The hydrolysis products, 1,3-siloxanediol 3 and disilane 4 corroborate the proposed structure of 2a. The reaction with typical silylene trapping agents like benzyl, benzophenone or 2,2′-bipyridyl results in cleavage of all three endocyclic bonds of 2a, yielding the formal silylene addition

  二氯硅烷1与镁的还原偶联产生稳定的，高度湿敏的环三硅烷2a。水解产物1，3-硅氧烷二醇3和乙硅烷4证实了2a的拟议结构。与典型的亚甲硅基俘获，如苄基，二苯甲酮或2,2'-联吡啶结果剂的所有三个环内键断裂反应2a中，得到正规的亚甲硅烷基的加成产物8，9和10。
• Belzner, Johannes; Detomi, Nicola; Ihmels, Heiko, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 18, p. 1949 - 1950
  作者：Belzner, Johannes、Detomi, Nicola、Ihmels, Heiko、Noltemeyer, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Chemical and photochemical approaches to amino(aryl)silylenes
  作者：Robert Corriu、Ger´ard Lanneau、Christian Priou、Florence Soulairol、Norbert Auner、Reiner Probst、Robert Conlin、Changqing Tan

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88029-8

  日期：1994.2

  Generation by two different methods of silylenes stabilized byo-amino(aryl) groups is reported. The halodemetallation of difluoro or dichloro-silanes with Li metal or lithium-naphthalene gave the same product, a stabilized sila-ylide (hypercoordinated silylene). Intramolecular Lewis base stabilization is not sufficient to isolate a monomeric species. The silylenes, however, have been trapped with 2

  据报道，通过两种不同的方法生成被邻氨基（芳基）基团稳定的亚甲硅烷基。二氟或二氯硅烷与锂金属或锂-萘的卤化物金属化得到相同的产物，即稳定的硅烷基内酯（超配位的亚甲硅烷基）。分子内路易斯碱的稳定不足以分离单体物质。然而，甲硅烷基已经被2，3-二甲基丁二烯捕获。在六元环氨基（芳基）配位的亚甲硅烷基的情况下，已观察到意外的分子内重排为硅ph烯。生成的Me -1 Si [Si 3 Me 3 ]生成的o -1-[（N，N-二甲基氨基）乙基] -2- [三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]苯的光解硅烷叶立德，已被Et 3 SiH和二甲基丁二烯捕获。我们的机理解释得到了在低温下在3-甲基戊烷玻璃中光化学生成的反应中间体的光谱观察的支持。
• Synthesis of di- and trisilanes with potentially chelating substituents
  作者：Johannes Belzner、Uwe Dehnert、Dirk Schär、Bernhard Rohde、Peter Müller、Isabel Usón

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01451-6

  日期：2002.4

  Silylenes 2 or 4, generated by thermolysis of cyclotrisilanes 1 and 3, were inserted into the SiCl or SiH bonds of monosilanes to yield a variety of disilanes, which can be further functionalized subsequently. In a few cases, trisilanes are accessible by the reaction of 1 with disilanes. The reaction of a metalated silane with a chlorosilane is an alternative method for the formation of SiSi bonds

  硅烯2或4，通过cyclotrisilanes的热分解产生的1和3，分别插入甲硅烷的SiCl或SiH键，以产生各种乙硅烷，其可随后被进一步官能化。在少数情况下，三硅烷是通过反应接近1与二硅烷。与氯硅烷一个金属化的硅烷的反应为的SiSi债券，这原来是为大取代的乙硅烷的合成是特别有用的形成的替代方法。一些新的二氯二和三硅烷本身作为硅烯的热的前体2或4，挤压其可通过催化1或3在某些情况下。