tridec-12-en-1-ylbenzene | 39728-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tridec-12-en-1-ylbenzene
• 英文别名: Tridec-12-enylbenzene；tridec-12-enylbenzene
• CAS: 39728-34-2
• 化学式: C₁₉H₃₀
• 分子量: 258.447
• InChiKey: BQBVXFMKLHFJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tridec-12-en-1-ylbenzene 在 氢溴酸 、 氧气 、 palladium dichloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-tridec-1-en-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基烯烃的长程异构化

  摘要：

  长程烯​​烃异构化可导致烃链的远程官能化，这对于原子经济、阶梯经济和氧化还原经济是有利的。然而，目前烯烃远程异构化的方法主要集中在杂原子定向远程烯烃迁移。使用芳基作为导向基团的研究是有限的。有限的例子要么使用在苯环上具有特殊取代基的芳基烯烃，要么使用精心优化的配体或助催化剂来加速异构化。需要开发一种更简单的通用芳基烯烃催化体系，不需要特殊的配体或助催化剂。在此，我们报告了通过 1,2-氢转移机制对一般芳基烯烃进行 Pd 催化的长程烯烃异构化（最多 15 个单元）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200254
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 tridec-12-en-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Nimgirawath,S. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 183 - 193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand‐Enabled Nickel‐Catalyzed Redox‐Relay Migratory Hydroarylation of Alkenes with Arylborons
  作者：Yuli He、Chuang Liu、Lei Yu、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.202001742

  日期：2020.6.2

  A redox-relay migratory hydroarylation of isomeric mixtures of olefins with arylboronic acids catalyzed by nickel complexes bearing diamine ligands is described. A range of structurally diverse 1,1-diarylalkanes, including those containing a 1,1-diarylated quaternary carbon, were obtained in excellent yields and with high regioselectivity. Preliminary experimental evidence supports the proposed non-dissociated

  描述了由带有二胺配体的镍配合物催化的烯烃与芳基硼酸的异构体混合物的氧化还原-中继迁移氢化芳基化。以优异的产率和高区域选择性获得了一系列结构多样的1，1-二芳基烷烃，包括那些含有1，1-二芳基化季碳的烷烃。初步的实验证据支持了在苄基位置进行选择性还原消除之前，芳烃-镍（II）-氢化物物种沿着烯烃的烷基链的非离解链走动。证明低至0.5mol％的催化剂负载量对于大规模合成是足够的，同时保持高反应性，突出了该转化的实用价值。
• Nickel-Catalyzed Hydrofluorination of Unactivated Alkenes through a HAT Pathway
  作者：Peihong Song、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.0c03884

  日期：2020.11.20

  We report the hydrofluorination of unactivated alkenes using N-fluorobenzenesulfonimide as a fluorination reagent. The reaction produces exclusively Markovnikov hydrofluorination products under mild conditions. It is not affected by air or moisture and uses an inexpensive and readily available nickel compound as a catalyst. Distinct from the previously reported ionic pathway of the NiH-catalyzed h

  我们报告了使用N-氟苯磺酰亚胺作为氟化试剂对未活化烯烃进行氢氟化。该反应仅在温和条件下产生马尔可夫尼科夫氟化氢产物。它不受空气或湿气的影响，并使用廉价且易于获得的镍化合物作为催化剂。与先前报道的NiH催化的烯烃加氢官能化的离子途径不同，该反应显示为通过氢原子转移途径进行。
• Nimgirawath,S. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 183 - 193
  作者：Nimgirawath,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <scp>Palladium‐Catalyzed Long‐Range</scp> Isomerization of Aryl Olefins
  作者：Qianyi Ge、Jingjie Meng、Huikang Liu、Zehua Yang、Zhengxing Wu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202200254

  日期：2022.10

  utilize aryl olefins with special substituted groups on a benzene ring, or use elaborately optimized ligands or co-catalysts to accelerate the isomerization. A more simple catalytic system for general aryl olefins, without the need for special ligands or co-catalysts, was to be developed. Herein, we report a Pd-catalyzed long-range olefin isomerization (up to 15 units) for general aryl olefins via a 1,2-hydrogen

  长程烯​​烃异构化可导致烃链的远程官能化，这对于原子经济、阶梯经济和氧化还原经济是有利的。然而，目前烯烃远程异构化的方法主要集中在杂原子定向远程烯烃迁移。使用芳基作为导向基团的研究是有限的。有限的例子要么使用在苯环上具有特殊取代基的芳基烯烃，要么使用精心优化的配体或助催化剂来加速异构化。需要开发一种更简单的通用芳基烯烃催化体系，不需要特殊的配体或助催化剂。在此，我们报告了通过 1,2-氢转移机制对一般芳基烯烃进行 Pd 催化的长程烯烃异构化（最多 15 个单元）。