p-nitrophenyl N-p-tolylcarbamate | 3848-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl N-p-tolylcarbamate
• 英文别名: O-(4-nitrophenyl)-N-(4-tolyl)carbamate；4-nitrophenyl N-(4-tolyl)carbamate；Carbamic acid, N-(4-methylphenyl)-, 4-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) N-(4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 3848-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: FNCWJEABPHVLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl N-p-tolylcarbamate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  从苯胺中新型高效合成 4-取代 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  摘要 开发了一种以苯胺为原料制备 1,2,4-三唑烷二酮 (urazole) 的 4-取代苯基衍生物的简单有效的三步合成方法。在该方法中，苯胺衍生物与氯甲酸 4-硝基苯基酯反应生成相应的氨基甲酸酯衍生物。在第二步中，通过与氨基甲酸乙酯反应，由这些氨基甲酸酯制备氨基脲衍生物。相应氨基脲的环化反应以高产率提供了 1,2,4-三唑烷二酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701316862
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到p-nitrophenyl N-p-tolylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种用于伯胺的新型萘亚甲基亚氨基型光裂解保护基团

  摘要：

  设计了一种用于脂肪族和芳香族伯胺（包括 α-氨基酸）的新型萘亚甲基亚氨基型保护基团，并以良好到极好的收率实现了其引入。发现这种类型的保护基团可以通过光化学方法彻底去除，从而以良好到高产率再生伯胺，而不管空间和电子特性如何。

  DOI：

  10.1055/s-2007-980370

文献信息

• Kinetics and Mechanism of the Anilinolysis of Aryl 4-Nitrophenyl Carbonates in Aqueous Ethanol
  作者：Enrique A. Castro、Marcela Gazitúa、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo051168b

  日期：2005.9.1

  slopes for the two latter reactions are in accordance with those obtained in stepwise mechanism where breakdown to product of a zwitterionic tetrahedral intermediate is the rate-determining step. On the other hand, the β value for the reactions of BNPC is at the upper limit of those found for concerted mechanisms. The kinetic results for the reactions of anilines with BNPC correlates well with those

  苯胺与4-硝基苯基，4-甲基苯基和4-氯苯基碳酸4-硝基苯酯（分别为BNPC，MPNPC和ClPNPC）的反应是在44 wt％的乙醇-水中于25.0°C下以离子强度进行动力学研究的0.2 M（KCl）。的曲线图ķ实测值VS [胺]是线性的，与所述斜坡（ķ Ñ）与pH值无关。布朗斯台德型图（log k N vs p K a苯胺的共轭酸的线性是线性的，对于苯胺与BNPC，MPNPC和ClPNPC的反应，斜率分别为β= 0.65、0.85和0.78。后两个反应的斜率值与在逐步机理中获得的斜率值一致，其中两性离子四面体中间体的分解是决定速率的步骤。另一方面，BNPC反应的β值处于协同机制发现的β值的上限。苯胺与BNPC反应的动力学结果与相同胺与4-甲基苯基和4-氯苯基2,4-二硝基苯基碳酸酯的协同反应的动力学结果密切相关：计算的log k N值的图（通过多次参数方程式）与实验对数k N值是线性的，
• Stepwise Synthesis and Selective Dimerisation of Bis- and Trisloop Tetra-urea Calix[4]arenes
  作者：Yuliya Rudzevich、Yudong Cao、Valentyn Rudzevich、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200701694

  日期：2008.4.7

  derivatives. A tetra-urea calix[4]arene of the AABB type, where A stands for a bisalkenyl- and B for a monoalkenyl-substituted urea unit, was used as precursor for the three loops. It was easily synthesised from a tetraamino calix[4]arene in which two adjacent amino groups were Boc-protected. The ABCB-type precursor for the two adjacent loops was prepared through protection of two opposite amino functions with

  使用四甲苯脲杯[4]芳烃作为模板，通过分子内烯烃复分解，被四个单或双烯基残基取代的四脲杯[4]芳烃已转化为双环或四环化合物。现在已使用相同的策略来合成具有相邻环的三环化合物和双环化合物，从而完成了一系列含环的四脲衍生物。使用AABB型的四脲杯[4]芳烃，其中A代表双烯基-，B代表单烯基取代的脲单元，被用作三个环的前体。它很容易从四氨基杯[4]芳烃中合成，其中两个相邻的氨基被Boc保护。通过用三苯甲基保护两个相对的氨基官能团，制备了两个相邻环的ABCB型前体。
• Anilinolysis of reactive aryl 2,4-dinitrophenyl carbonates: Kinetics and mechanism
  作者：Enrique A. Castro、Claudia Domecq、José G. Santos

  DOI：10.1002/kin.20544

  日期：2011.4

  at constant pH are linear, with slopes kN. The Brønsted plots (log kN vs. anilinium pKa) for the anilinolysis of 1–3 are linear, with slope (β) values of 0.52, 0.61, and 0.63, respectively. The values of these slopes and other considerations suggest that these reactions are ruled by a concerted mechanism. For these reactions, the kN values follow the reactivity sequence: 3 > 2 > 1. Namely, the reactivity

  一系列苯胺与碳酸2,4-二硝基苯基（1），4-硝基苯基2,4-二硝基苯基（2）和双（2,4-二硝基苯基）（3）碳酸酯的反应在在25.0±0.1°C时，乙醇-水为44 wt％，离子强度为0.2M。在胺下，获得了过量的拟一级反应速率系数（k obs）。的曲线ķ OBS针对在恒定pH游离胺的浓度是线性的，与斜坡ķ Ñ。苯胺分解1 – 3的布朗斯台德图（log k N vs.苯胺p K a）是线性的，斜率（β）值分别为0.52、0.61和0.63。这些斜率的值和其他考虑因素表明，这些反应是由协调机制决定的。对于这些反应，k N值遵循反应序列：3 > 2 > 1。即，反应性随着与非离去基团连接的硝基的数目增加而增加。与碳酸酯的逐步pyridinolysis这项工作的反应的比较1 - 3表明两性离子四面体中间体（T ±在吡啶分解反应中形成的α）通过等位苯胺基的吡啶部分的改变而不稳定。这归因于相对于等位吡啶，苯胺的T
• Synergistic Modulation of Flt3 Kinase Using Alkylquinolines and Alkylquinazolines
  申请人：Baumann Andrew Christian

  公开号：US20070004660A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention is directed to a method of inhibiting FLT3 tyrosine kinase activity or expression or reducing FLT3 kinase activity or expression in a cell or a subject comprising the administration of a farnesyl transferase inhibitor and a FLT3 kinase inhibitor selected from alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula I′: where R 1 , R 2 , R 3 , Z, G, Q and X are as defined herein. Included within the present invention is both prophylactic and therapeutic methods for treating a subject at risk of (or susceptible to) developing a cell proliferative disorder or a disorder related to FLT3.

  本发明涉及一种抑制细胞或主体中FLT3酪氨酸激酶活性或表达或减少FLT3激酶活性或表达的方法，包括给予一种法尼酰转移酶抑制剂和一种从式I'的烷基喹啉和烷基喹唑啉化合物中选择的FLT3激酶抑制剂：其中R1、R2、R3、Z、G、Q和X如本文所定义。本发明包括治疗和预防方法，用于治疗或预防患有细胞增殖性疾病或与FLT3相关的疾病的患者。
• [EN] OCT4 HIGH-SELECTIVITY ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR D'OCT4 À SÉLECTIVITÉ ÉLEVÉE<br/>[ZH] OCT4高选择性活化剂
  申请人：IREGENE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022266794A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  可用于OCT4 及下游基因表达的高选择性活化剂，其药物组合物、其制备方法，所述活化剂具有下式：