N,N'-(1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(4-methyl-N-propylbenzenesulfonamide) | 1228507-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(4-methyl-N-propylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: 4-methyl-N-[5-[(4-methylphenyl)sulfonyl-propylamino]-1-(3-nitrophenyl)pyrrol-2-yl]-N-propylbenzenesulfonamide
• CAS: 1228507-52-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₆S₂
• 分子量: 610.755
• InChiKey: XPLKOPDTBHYBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 、 N,N'-(1,3-butadiyn-1,4-diyl)-N,N'-di-propyldi(tosylamide) 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到N,N'-(1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-diyl)bis(4-methyl-N-propylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Access to 2,5-Diamidopyrroles and 2,5-Diamidofurans by Au(I)-Catalyzed Double Hydroamination or Hydration of 1,3-Diynes

  摘要：

  A Au(I)-catalyzed hydroamination or hydration of 1,3-diynes to access 2,5-diamidopyrroles and 2,5-diamidofurans has been developed. This method can also be expanded to 2,5-disubstituted furans and 1,2,5-trisubstituted pyrroles including the formation of deuterated heterocycles and O-18-labeled furans.

  DOI：

  10.1021/ol1008685

文献信息

• Access to 2,5-Diamidopyrroles and 2,5-Diamidofurans by Au(I)-Catalyzed Double Hydroamination or Hydration of 1,3-Diynes
  作者：Søren Kramer、Julie L. H. Madsen、Mario Rottländer、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol1008685

  日期：2010.6.18

  A Au(I)-catalyzed hydroamination or hydration of 1,3-diynes to access 2,5-diamidopyrroles and 2,5-diamidofurans has been developed. This method can also be expanded to 2,5-disubstituted furans and 1,2,5-trisubstituted pyrroles including the formation of deuterated heterocycles and O-18-labeled furans.