2-<(2-aminoethyl)amino>-1-phenylethanol | 7151-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-<(2-aminoethyl)amino>-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)amino-1-phenylethylalcohol；2-(2-amino-ethylamino)-1-phenyl-ethanol；2-(2-Amino-aethylamino)-1-phenyl-aethanol；2-(β-aminoethylamino)-1-phenylethanol；N-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)ethylenediamine；N-(β-Hydroxy-β-phenethyl)ethylenediamine；2-(2-Aminoethylamino)-1-phenylethanol
• CAS: 7151-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: FNUGIRFCLRJTGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-80 °C
• 沸点：
  184.8 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-aminoethyl)amino>-1-phenylethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[4-(1-hydroxyethyl)phenoxy]-N-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。19.1-苯基-2-[[[（取代-氨基）烷基]氨基]乙醇。

  摘要：

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。

  DOI：

  10.1021/jm00176a002
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 乙二胺 生成 2-<(2-aminoethyl)amino>-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838

文献信息

• Nitrogen-containing compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03944611A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  Novel 1-aryl-2-amidoalkylaminoethanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-phenyl-2-(1,1-dimethyl-2-phenylacetamidoethyl)amino-ethanol.

  新型1-芳基-2-酰胺基烷基氨基乙醇衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。所披露的化合物代表包括1-苯基-2-(1,1-二甲基-2-苯乙酰胺基乙基)氨基乙醇。
• Salts of alkylenebisdithiocarbamic acid derivatives, processes for their preparation, fungicidal compositions containing them and methods of combating fungi
  申请人：TOKYO ORGANIC CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0037861A1

  公开（公告）日：1981-10-21

  Salts of alkylenebisdithiocarbamic acid derivatives, processes for their preparation, fungicidal compositions containing tham and methods of combating fungi. Novel compounds are provided which exhibit activity as fungicides. The novel compounds are salts of an al- kylenebisdithiocarbomic acid of the formula: wherein X is alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; Y and Y', which may be the same or different each represents (1) hydrogen except that both Y and Y' cannot be hydrogen; (2) (C6-C20)alkyl: (3) a grouo of the formula in which R is hydrogen or (C1-C6)alkyl, R, is hydrogen, (C1-C18)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C3-C6)alkynyl, phenyl or phenyl substituted with up to three of the same or different substituents selected from (C1-C4)alkyl and halo, and m is 0, 1 or 2 ; (4) a group of the formula where R2 is hydrogen, halo or (C1-C18)alkyl, n is 1 or 2. and p is 0, 1, 2 or 3; (5) a group of the formula where R is as above defined, R3 is hydrogen, hydroxy or (C,-C6)-alkyl and R4 is (C1-C18)alkyl, (C1-C6)alkylamino(C1-C6)-alkyl, di(C1-C6)alkylamino(C1-C6)alkyl, (C2-C8)alkenyl, (C3-C6)alkynyl, hydroxy(C1-C6)alkyl or a saltforming group or atom, and g is 0 or 1; (6) a group of the formula where R, R3 and q are as above defined; (7) a group of the formula -(CHR)q-CHR3CONH2 where R, R3 and q are as above defined; (8) a salt of a thio acid group of the formula where R, R3 and m are as above defined; (9) a group of the formula-CHR-CHR2SH-, or a metal salt thereof, where R and R2 are as above defined, or a -(CH2)2-NH2 or ,-(CH2)2-NH-(CH2)2-NH2 group with the proviso that only one of Y and Y' can be such an amino group, the other being a different organic substituent; (10) a group of the formula where R, R2 and m are as above defined; or (11) a group of the formula -(CHR)m-CH(OH)CCl3 where R and m are as above defined.

  烷基双二硫代氨基甲酸衍生物的盐、其制备工艺、含有它们的杀真菌组合物以及防治真菌的方法。 本研究提供了具有杀真菌活性的新型化合物。这些新型化合物是式中烯双二硫代氨基甲酸的盐类： 式中 X 是具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基； Y和Y'可以相同或不同，各自代表 (1) 氢，但 Y 和 Y' 不能都是氢； (2) (C6-C20)烷基： (3) 式中的基团 其中 R 是氢或(C1-C6)烷基，R, 是氢、(C1-C18)烷基、(C2-C8)烯基、(C3-C6)炔基、苯基或被至多三个选自(C1-C4)烷基和卤代的相同或不同取代基取代的苯基，且 m 是 0、1 或 2； (4) 式中的基团 其中 R2 为氢、卤代或 (C1-C18) 烷基，n 为 1 或 2，p 为 0、1、2 或 3； (5) 式中的基团 其中 R 如上定义，R3 是氢、羟基或 (C，-C6)-烷基，R4 是 (C1-C18)烷基、(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)-烷基、二(C1-C6)烷基氨基(C1-C6)烷基、(C2-C8)烯基、(C3-C6)炔基、羟基(C1-C6)烷基或成盐基团或原子，且 g 是 0 或 1； (6) 式中的基团 其中 R、R3 和 q 如上定义； (7) 式中 R、R3 和 q 如上定义的基团-(CHR)q-CHR3CONH2； (8) 式中 R、R3 和 m 如上定义的硫代酸基团的盐 式中 R、R3 和 m 如上定义； (9) 式中 R 和 R2 如上定义的-CHR-CHR2SH-基团或其金属盐，或-(CH2)2-NH2 或 ,-(CH2)2-NH-(CH2)2-NH2 基团，但 Y 和 Y'中只能有一个是这样的氨基，另一个是不同的有机取代基； (10) 式中的基团 其中 R、R2 和 m 如上定义；或 (11) 式中 R 和 m 如上定义的基团-(CHR)m-CH(OH)CCl3。
• FR2233991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MONOALKYLATION OF ETHYLENEDIAMINE WITH ALKENE OXIDES¹
  作者：LELAND J. KITCHEN、C. B. POLLARD

  DOI：10.1021/jo01192a007

  日期：1943.7
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;KITAGAWA, MASAYUKI;SATOH, YOSHINARI;SAEGUSA, JUNJI;TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2838-2848
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、KITAGAWA, MASAYUKI、SATOH, YOSHINARI、SAEGUSA, JUNJI、TA+

  DOI：——

  日期：——