N,N-tetrachlorophthaloyl-glycyl chloride | 175658-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-tetrachlorophthaloyl-glycyl chloride
• 英文别名: N,N-Tetrachlorphthaloyl-glycylchlorid；Tetrachlorophthalimidoacetyl chloride；2-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl chloride
• CAS: 175658-56-7
• 化学式: C₁₀H₂Cl₅NO₃
• 分子量: 361.396
• InChiKey: BRKYZANFXUQQGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-tetrachlorophthaloyl-glycyl chloride 、 N-苄烯丁胺 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.05h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成α-氨基-β-内酰胺

  摘要：

  已经使用四氯邻苯二甲酰亚胺基团作为掩蔽的氨基取代基开发了一种快速方便的α-氨基-β-内酰胺方法。在家用微波炉中，甘氨酸和四氯邻苯二甲酸酐在DMF中的反应约90秒，导致亚氨基乙酸的收率很高。相应的酰氯与席夫碱反应，提供反式和顺式β-内酰胺的混合物。在某些情况下，通过在强微波辐射下进行β-内酰胺的形成，可以在几分钟内实现反式β-内酰胺的几乎排他的形成。这些α-氨基-β-内酰胺与乙二胺在室温下无溶剂反应，可在5-10分钟内轻松转化为α-氨基-β-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01571-7
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氯-1,3-二氧代-2-异吲哚啉乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N-tetrachlorophthaloyl-glycyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Silicon-containing poly(esters) with halogenated bulky side groups. Synthesis, characterization and thermal studies

  摘要：

  合成聚酯物质X-PE-(a-c)和聚酯物质X-PE。

  DOI：

  10.1039/c5ra06896g

文献信息

• CXXIV.—A new synthesis of phthalimidoacetonitriles and a note on aminoacetonitrile sulphates
  作者：Henry Stephen

  DOI：10.1039/jr9310000871

  日期：——
• Silicon-containing poly(esters) with halogenated bulky side groups. Synthesis, characterization and thermal studies
  作者：L. H. Tagle、C. A. Terraza、A. Tundidor-Camba、D. Coll

  DOI：10.1039/c5ra06896g

  日期：——

  Synthesis of poly(esters) X-PE-(a-c) and poly(esters) X-PE.

  合成聚酯物质X-PE-(a-c)和聚酯物质X-PE。
• Microwave-assisted rapid synthesis of α-amino-β-lactams
  作者：Ajay K Bose、M Jayaraman、A Okawa、S.S Bari、E.W Robb、M.S Manhas

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01571-7

  日期：1996.9

  A rapid and convenient approach to α-amino-β-lactams has been developed using the tetrachlorophthalimido group as a masked amino substituent. Reaction between glycine and tetrachlorophthalic anhydride in DMF for about 90 sec in a domestic microwave oven led to an imidoacetic acid in high yield; the corresponding acid chloride reacted with Schiff bases to provide mixtures of trans and cis β-lactams

  已经使用四氯邻苯二甲酰亚胺基团作为掩蔽的氨基取代基开发了一种快速方便的α-氨基-β-内酰胺方法。在家用微波炉中，甘氨酸和四氯邻苯二甲酸酐在DMF中的反应约90秒，导致亚氨基乙酸的收率很高。相应的酰氯与席夫碱反应，提供反式和顺式β-内酰胺的混合物。在某些情况下，通过在强微波辐射下进行β-内酰胺的形成，可以在几分钟内实现反式β-内酰胺的几乎排他的形成。这些α-氨基-β-内酰胺与乙二胺在室温下无溶剂反应，可在5-10分钟内轻松转化为α-氨基-β-内酰胺。