4'-methoxy-2,3'-dimethylbiphenyl | 355374-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methoxy-2,3'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: (3,2'-dimethyl-biphenyl-4-yl)-methyl ether；(3,2'-Dimethyl-biphenyl-4-yl)-methyl-aether；4'-Methoxy-2.3'-dimethyl-biphenyl；2-Methyl-4-o-tolyl-anisol；2',3-dimethyl-4-methoxy-biphenyl；1-methoxy-2-methyl-4-(2-methylphenyl)benzene
• CAS: 355374-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: XCKSQNXYGQOLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methoxy-2,3'-dimethylbiphenyl 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 4'-methoxy-biphenyl-2,3'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 410,413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2'-methylbiphenyl-3-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 三乙二醇 为溶剂， 生成 4'-methoxy-2,3'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives

  摘要：

  这里描述的新型两阶段过程使得可以通过将芳环化合物与有机硼化合物进行Suzuki型偶联反应，然后进行还原，以简单的方式和高收率获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程特别适用于制备邻位取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程适用于分子间和分子内偶联反应。用于偶联反应的催化剂是钯化合物和/或镍化合物。一个有利的特点是只需要非常少量的催化剂。

  公开号：

  US20010020104A1

文献信息

• A Highly Para-Selective Copper(II)-Catalyzed Direct Arylation of Aniline and Phenol Derivatives
  作者：Claire-Lise Ciana、Robert J. Phipps、Jochen R. Brandt、Falco-Magnus Meyer、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.201004703

  日期：2011.1.10

  In short order: A copper‐catalyzed Friedel–Crafts‐type strategy has been developed for the title reaction. An iterative CH arylation strategy has also been demonstrated for the functionalization of anilines by sequentially delivering different aromatic groups to the para, ortho, and meta positions (see scheme, Bn=benzyl, Piv=pivaloyl).

  短期内：针对标题反应，开发了铜催化的Friedel-Crafts型策略。还已经证明了通过顺序地将不同的芳族基团依次传递到对位，邻位和间位来实现苯胺功能化的迭代CH芳基化策略（请参阅方案，Bn =苄基，Piv =新戊酰基）。
• Verfahren zur Herstellung substituierter Benzylverbindungen und Toluolderivate
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1127861A1

  公开（公告）日：2001-08-29

  Das hier beschriebene erfindungsgemäße Zweistufen-Verfahren ermöglicht durch suzukiartige Kupplungsreaktionen eines Aromaten mit einer Organoborverbindung, gefolgt von einer Reduktion, einen einfachen, hohe Ausbeuten liefernden Zugang zu substituierten Benzylverbindungen und Toluolderivaten. Insbesondere eignet sich das Verfahren zur Herstellung ortho-substituierter Benzylverbindungen und Toluolderivate. Das Verfahren ist sowohl auf inter-, als auch auf intramolekulare Kupplungsreaktionen anwendbar. Als Katalysator für die Kupplungsreaktion werden Palladiumverbindungen und/oder Nickelverbindungen eingesetzt. Vorteilhafterweise werden dabei nur sehr niedrige Katalysatormengen benötigt.

  根据本发明所述的两步法，通过芳香族化合物与有机硼化合物的类铃木偶联反应，然后进行还原反应，可以简单、高产地获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该工艺尤其适用于制备正代苄基化合物和甲苯衍生物。该工艺既适用于分子间偶联反应，也适用于分子内偶联反应。钯化合物和/或镍化合物可用作偶联反应的催化剂。有利的是，只需要极少量的催化剂。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2003047577A2

  公开（公告）日：2003-06-12

  The present invention relates to compositions comprising 1, 2-dihydropiridin-2-one compounds and an immunoregulatory or anti-inflammatory agent. The compositions are useful for the prevention or the treatment of neurodegenerative diseases, for example demyelinating disorders.
• Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US20010020104A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The novel two-stage process described here makes it possible to obtain substituted benzyl compounds and toluene derivatives in a simple manner and in high yields by means of Suzuki-type coupling reactions of an aromatic with an organoboron compound, followed by a reduction. The process is particularly useful for preparing ortho-substituted benzyl compounds and toluene derivatives. The process can be applied to both intermolecular and intramolecular coupling reactions. Catalysts used for the coupling reaction are palladium compounds and/or nickel compounds. An advantageous aspect is that only very small amounts of catalyst are required.

  这里描述的新型两阶段过程使得可以通过将芳环化合物与有机硼化合物进行Suzuki型偶联反应，然后进行还原，以简单的方式和高收率获得取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程特别适用于制备邻位取代的苄基化合物和甲苯衍生物。该过程适用于分子间和分子内偶联反应。用于偶联反应的催化剂是钯化合物和/或镍化合物。一个有利的特点是只需要非常少量的催化剂。
• Chatterjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 410,413
  作者：Chatterjee

  DOI：——

  日期：——