3-(benzylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine | 62203-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• 英文别名: N-benzylidene-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine；N'-benzylene-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 62203-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: XPNPMLCKAGNBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含多齿苯氧胺配体的镁配合物催化分子内氨基烯加氢胺化

  摘要：

  镁配合物L 2 Mg i Pr（L 2 = 4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [双（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）和L 3 Mg i Pr（ L 3＝由潜在的四齿和三齿三苯基甲硅烷基取代的苯氧胺配体支撑的4-叔丁基-6-（三苯基甲硅烷基）-2- [苄基（（3-（二甲氨基丙基）氨基）甲基]苯氧基）表征。对L 2 Mg i Pr的X射线晶体学分析证实了单体结构，其中只有一个胺侧臂与四配位的镁原子键合。L中自由和协调的侧臂2 Mg i Pr在25°C的溶液中进行交换过程，而苯氧基二胺配合物L 3 Mg i Pr在另一方面却没有流动性迹象。两种配合物以及L 1 Mg i Pr（L 1 = 4,6-二叔丁基-2- [双（（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）甲基]苯氧基）都证明是有效的。氨基烯烃环化中的催化剂。L 2 Mg i Pr表现出最佳的催化活性，并且三苯基甲硅烷基取代的配

  DOI：

  10.1021/om100675c
• 作为产物：
  描述：

  N-苄烯丁胺 在 4-tert-butyl-5-hydroxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 、 氧气 作用下， 以 氘代乙腈 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-(benzylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  伯胺的化学选择性有机催化好氧氧化为仲胺

  摘要：

  通过使用醌催化剂已经实现了伯苄胺的仿生好氧氧化。相对于仲/叔胺，支链苄基胺和脂族胺，伯，直链苄基胺具有极好的选择性。对苄基胺的精妙选择性使胺和亚胺的动态混合物中的氧化自分选能够提供高收率的交叉偶联的亚胺产品。

  DOI：

  10.1021/ol301095j

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Selective Hydrogenative Cross‐Coupling of Nitriles and Amines to Form Secondary Imines
  作者：Xiao‐Gen Li、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202100285

  日期：2021.7.20

  Manganese complexes with tridentate PNN ligands have been synthesized as catalysts for hydrogenative cross-coupling reaction of nitriles and amines to form secondary imines. This reaction afforded a variety of unsymmetrical secondary imines in good yields with excellent selectivity. Investigation of catalyst intermediates indicated that an amido manganese complex may be the active catalyst species

  已合成具有三齿 PNN 配体的锰配合物作为腈和胺的氢化交叉偶联反应形成仲亚胺的催化剂。该反应以良好的收率和优异的选择性提供了多种不对称仲亚胺。对催化剂中间体的研究表明，酰氨基锰配合物可能是该反应的活性催化剂。
• Pt(II) complexes with (N,N′) or (C,N,E)− (E=N,S) ligands: Cytotoxic studies, effect on DNA tertiary structure and structure–activity relationships
  作者：Joan Albert、Ramon Bosque、Margarita Crespo、Jaume Granell、Concepción López、Roldán Cortés、Asensio Gonzalez、Josefina Quirante、Carme Calvis、Ramon Messeguer、Laura Baldomà、Josefa Badia、Marta Cascante

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.05.005

  日期：2013.7

  The cytotoxic activity of two series of platinum(II) complexes containing the polyfunctional imines R1–CHN–R2 [R1 = phenyl or ferrocenyl unit and R2 = (CH2)n–CH2–NMe2 where n = 1 or 2) (1 and 2) or C6H4-2-SMe (3)] acting as a bidentate (N,N′) (4–7) or terdentate [C(phenyl or ferrocenyl),N,N′]− (8–10) or [C(ferrocenyl),N,S]− ligand (11) in front of A549 lung, MDA-MB231 breast and HCT116 colon human

  含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元，R 2  =（CH 2）n –CH 2 –NMe 2，其中n  = 1或2）（1和2）或C 6 H ^ 4 -2-SME（3）]作为二齿（N，N'）（4 - 7）或terdentate [C（苯基二茂铁基或），N，N- ′] −（8 – 10）或[C（二茂铁基），N，S] −据报道，在A549肺，MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体（11）。结果表明，大部分的铂（II）配合物是针对这三种测定线活性和化合物6，7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性，甚至大于顺铂本身，在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明，它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试：（a）它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成，以及（b）它们与
• Synthesis and antihistaminic activity of some thiazolidin-4-ones
  作者：M. Vittoria Diurno、Orazio Mazzoni、Eugenio Piscopo、Antonio Calignano、Federico Giordano、Adele Bolognese

  DOI：10.1021/jm00093a025

  日期：1992.7

  A new series of 2-(4- and 3-substituted phenyl)-3-[3-(N,N-dimethylamino) propyl]-1,3-thiazolidin-4-ones were synthesized, characterized, and evaluated for their ability to inhibit the contractions induced by histamine on guinea pig ileum. The measurement of pA2 values suggested that the reported compounds showed H1-antagonism. The more active compounds 5, 9, and 13 exhibited activity close to that

  合成了一系列新的2-（4-和3-取代的苯基）-3- [3-（N，N-二甲基氨基）丙基] -1,3-噻唑烷丁-4-酮，表征并评价了它们的能力抑制组胺诱导的豚鼠回肠收缩。pA2值的测量表明所报道的化合物表现出H1拮抗作用。活性更高的化合物5、9和13表现出的活性接近美吡拉敏。
• Platinum(II) Compounds Containing Cyclometalated Tridentate Ligands: Synthesis, Luminescence Studies, and a Selective Fluoro for Methoxy Substitution
  作者：Albert Gandioso、Jennifer Valle-Sistac、Laura Rodrı́guez、Margarita Crespo、Mercè Font-Bardı́a

  DOI：10.1021/om401111t

  日期：2014.1.27

  the [C,N,N′]-cyclometalated platinum(II) compounds, and all of the compounds were emissive in the solid state and in dichloromethane solution at room temperature (compounds 3) or at 77 K (compounds 4). The size of the [N,N′]-chelate ring and the number and position of the substituents in the aryl ring modulate the intensity and the energy of the emission.

  两个串联式ArCH═N的潜在三齿配体的（CH 2）2 NME 2和ArCH═N（CH 2）3 NME 2（AR = C 6 H ^ 5，2-FC 6 H ^ 4，4-FC 6 H ^ 4（2,3,4-F 3 C 6 H 2）用于制备含有氯或甲基辅助配体的[C，N，N']-环金属化铂化合物。化合物[PtCl Me 2 N（CH 2）x NRCHR}]的合成（3a – h），通过相应的化合物[PtCl 2 Me 2 N（CH 2）x N = CHAr}]（2），需要苛刻的条件，并且对于衍生自N，N-二甲基丙二胺（x = 3）的配体更容易进行。在该过程中，在配体2,3,4-F 3 C 6 H 2 CH = N（CH 2）x NMe 2的芳基环上发生了氟的意外的亲核取代，取代了甲氧基。化合物[PtMe Me 2 N（CH 2）xN═CHR}]（4A - ħ使用[Pt）的2我4（μ-SMe的2）2
• Metal-free internal nucleophile-triggered domino route for synthesis of fused quinoxaline [1,4]-diazepine hybrids and the evaluation of their DNA binding properties
  作者：Bhim Majhi、Achyut Bora、Subhadeep Palit、Samrat Dev、Papiya Majumdar、Sanjay Dutta

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107694

  日期：2024.10

  antiproliferative activity of compounds was observed in the given order in different cell lines: (HeLa > HT29 > SKOV 3 > HCT116 > HEK293). Lead compound demonstrated maximum cytotoxicity (IC value of 13.30 μM) in HeLa cell lines and also caused early apoptosis-mediated cell death in cancer cell lines. We envision that our work will offer newer methodologies for the construction of fused quinoxaline 1,5-disubstituted-[1

  据报道，在温和条件下，通过多米诺分子间 SAr 和内部亲核试剂触发的分子内 SAr 途径，前所未有地无金属合成了稠合喹喔啉 1,5-二取代-[1,4]-二氮杂杂合物。我们的策略通过使用合适的二胺尾来设计结构多样的支架，提供了在融合二氮杂卓部分的 N-1 位置引入多种功能的灵活性。使用 UV-vis 吸光度和 EtBr 置换测定研究了代表性喹喔啉二氮杂杂合体的 DNA 结合特性，发现其受 N-1 位的功能性控制。有趣的是，含有 N-1 苄基取代的化合物表现出显着的 DNA 结合（K ∼ 2.15 ± 0.25 × 10 M 和 Ksv ∼ 12.6 ± 1.41 × 10 M），并伴有红移（Δλ ∼ 5 nm）。研究表明，二氮杂杂合物可能结合在 ct-DNA 六聚体双链体中富含 GC 的主沟处，并且显示出与溴化乙锭相当的结合能。在不同细胞系中按给定顺序观察化合物的抗增殖活性：(HeLa > HT29