S-(β-Aminoethyl)-L-homocystein | 40379-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(β-Aminoethyl)-L-homocystein
• 英文别名: S-(2-Amino-ethyl)-L-homocystein；S-(2-amino-ethyl)homocysteine；(2S)-2-amino-4-(2-aminoethylsulfanyl)butanoic acid
• CAS: 40379-58-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 178.255
• InChiKey: USMOWBVMWHEAKZ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(β-Aminoethyl)-L-homocystein 、 乙基乙酰亚胺盐酸盐 在 乙基乙酰亚胺盐酸盐 作用下， 生成 乙酰基半胱氨酸杂质4
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型式(I)的氨基亚胺化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是作为诱导型一氧化氮合酶的选择性抑制剂的应用。

  公开号：

  US06369272B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-4-(2-benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-butyric acid 生成 S-(β-Aminoethyl)-L-homocystein
  参考文献：
  名称：

  Nitric oxide synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型式(I)的氨基亚胺化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是作为诱导型一氧化氮合酶的选择性抑制剂的应用。

  公开号：

  US06369272B1

文献信息

• Synthesis of some dibasic sulphur-containing amino-acids related to L-lysine
  作者：D. B. Hope、K. C. Horncastle

  DOI：10.1039/j39660001098

  日期：——

  S-2-Aminoethyl-L-cysteine (thialysine), its Nω-methyl derivative, and S-2-aminoethyl-L-homocysteine have been prepared from the parent sulphur-containing α-amino-acids L-cysteine and L-homocysteine. The thiol amino-acids were condensed with NO-ditosylethanolamine and NO-ditosyl-N-methylethanolamine, to give Nω-tosyl derivatives, from which the protective Nω-tosyl group was removed by reduction with

  小号-2-氨基乙基大号半胱氨酸（硫代赖氨酸），其Ñ ω -甲基衍生物，和小号-2-氨基乙基大号-高半胱氨酸已经从父含硫α氨基酸制备的大号-半胱氨酸和大号-同型半胱氨酸。硫醇氨基酸用冷凝NO -ditosylethanolamine和NO -ditosyl- Ñ -methylethanolamine，得到Ñ ω甲苯磺酰衍生物，从该保护Ñ ω通过减少与钠在液氨中除去甲苯磺酰基组。
• Nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline

  公开号：US06369272B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates to novel amidino compound of formula (I). to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use as selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase.

  本发明涉及一种新型式(I)的氨基亚胺化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是作为诱导型一氧化氮合酶的选择性抑制剂的应用。
• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• Dipeptides containing thialysine and homologs as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0061186A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  The invention relates to dipeptide compounds containing thialysine and related amino acids of the formula: wherein R and R2 are independently hydrogen, loweralkyl, aralkyl; R1 is alkyl, substituted lower alkyl, aralkyl, aralkenyl, heteroaralkyl or heteroaralkenyl; substituted aralkyl, aralkenyl, heteroaralkyl, or heteroaralkenyl; X is S, S→O or 0; I is 1-2; m is 2 - 3; is a grouping wherein: A is cycloalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl; B is hydrogen or loweralkyl; or A and B can be joined together to form ring structures; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Those compounds are useful as converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.

  本发明涉及含有硫氨酸和相关氨基酸的二肽化合物，其式如下 式中 R 和 R2 独立地为氢、低级烷基、芳烷基； R1是烷基、取代的低级烷基、芳烷基、芳烯基、杂烷基或杂烷烯基；取代的芳烷基、芳烯基、杂烷基或杂烷烯基； X 是 S、S→O 或 0； I 是 1-2 m 是 2 - 3； 是一个基团，其中 A 是环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂烷基； B 是氢或低级烷基；或 A 和 B 可以连接在一起形成环状结构；及其药学上可接受的盐类。这些化合物可用作转化酶抑制剂和抗高血压药。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。