2-nitro-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene | 1960-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1960-59-4
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₃
• 分子量: 283.207
• InChiKey: FMPQPRZPVWQOMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Phenoxy-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  CH567359

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-nitro-1-phenoxy-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Tris(polyoxaalkyl)amines (trident), a new class of solid-liquid phase-transfer catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a009

文献信息

• Pd-Catalyzed Denitrative Intramolecular C–H Arylation
  作者：Kitty K. Asahara、Toshimasa Okita、Ami N. Saito、Kei Muto、Yoshiaki Nakao、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01593

  日期：2019.6.21

  A Pd-catalyzed intramolecular C–H arylation of nitroarenes has been developed. Nitroarenes bearing tethered aryl groups at the ortho-position can be readily prepared in one step from 2-halonitroarenes by a nucleophilic aromatic substitution (SNAr). Under Pd/BrettPhos catalysis, activations of the C–NO2 bond as well as the C–H bond on arenes generated the corresponding biaryl linkage in moderate to

  已经开发了钯催化的硝基芳烃的分子内C–H芳基化反应。硝基芳烃轴承拴系的芳基在邻位-位可以在从2-halonitroarenes一个步骤通过亲核芳族取代（S容易地制备Ñ AR）。在Pd / BrettPhos催化下，芳烃上C–NO 2键以及C–H键的活化产生了相应的联芳基键合，产率中等至极佳。
• The Effects of Ring Substituents and Leaving Groups on the Kinetics of SNAr Reactions of 1-Halogeno- and 1-Phenoxy-nitrobenzenes with Aliphatic Amines in Acetonitrile
  作者：Michael R. Crampton、Thomas A. Emokpae、Chukwuemeka Isanbor

  DOI：10.1002/ejoc.200600968

  日期：2007.3

  attack although this may be mediated by reduced steric congestion around the reaction centre. Specific steric effects, leading to rate-retardation, is noted for the ortho-CF3 group. The 1-phenoxy compounds are subject to base catalysis and values of kAm/k–1 are reduced relative to more strongly activated compounds. This is likely to reflect increases in values of k–1 coupled with decreases in values of

  报告了一系列 1-氯-、1-氟-和 1-苯氧基-硝基苯的反应速率常数，这些苯由 CF3 或 CN 基团或环氮与正丁胺、吡咯烷或哌啶在乙腈中活化。将结果与先前报告的更强环活化化合物的结果进行比较。环活化的减少导致亲核攻击的 k1 值降低，尽管这可能是通过减少反应中心周围的空间拥挤来介导的。注意到邻位 组的特定空间效应导致速率延迟。1-苯氧基化合物受碱催化作用，相对于活性更强的化合物，kAm/k–1 值降低。这可能反映了 k-1 值的增加以及 kAm 值的降低，因为从两性离子中间体到催化胺的质子转移在热力学上变得不太有利。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Process for making aromatic ethers
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04642349A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Aromatic ethers or polyethers are prepared by reacting an organic halide such as a hydrocarbon halide with an aryl lower alkyl carbonate in the presence of an initiator.

  芳香醚或聚醚是通过在引发剂的存在下，将有机卤化物（如烃卤化物）与芳基低烷基碳酸酯反应制备的。
• Phenoxyphenyl-substituted tetrazolinones
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0324221A2

  公开（公告）日：1989-07-19

  Tetrazolinone derivatives having substituted thereon an (optionally substituted) phenoxyphenyl moiety exhibit unexpectedly desirable pre- and post-emergent herbicidal as well as plant growth regulant activity. In addition, herbicidal and plant growth regulatory compositions comprising such novel compounds as well as methods of controlling the growth of weeds and regulating the growth of plants employing such novel compounds are shown. Moreover, a process for producing such compounds is also described.

  具有（任选取代的）苯氧基的四唑啉酮衍生物出人意料地表现出理想的萌前和萌后除草活性以及植物生长调节活性。此外，还展示了包含此类新型化合物的除草和植物生长调节组合物，以及利用此类新型化合物控制杂草生长和调节植物生长的方法。此外，还介绍了生产此类化合物的工艺。
• Renga, James M.; Wang, Pen-Chung, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 1, p. 69 - 76
  作者：Renga, James M.、Wang, Pen-Chung

  DOI：——

  日期：——