N-hexyl-N'-p-tolyl-urea | 100861-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-N'-p-tolyl-urea
• 英文别名: N-Hexyl-N'-p-tolyl-harnstoff；N-Hexyl-N'-p-tolyl-harnstoff；Hexyl-p-tolylharnstoff；1-Hexyl-3-(4-methylphenyl)urea
• CAS: 100861-73-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: YLRDXZIGJKKRAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-N'-p-tolyl-urea 在 silica gel supported sulfuric acid 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-hexyl-1-(p-tolyl)-3′H-spiro[imidazolidine-4,1′-isobenzofuran]-2,3′,5-trione
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅硫酸诱导的硫脲茚三酮加合物的氧化重排可轻松合成邻苯二甲酰基稠合的螺硫代乙内酰脲

  摘要：

  一锅三组分顺序合成方案可生产结构和生物学上重要的邻苯二甲酰基稠螺N，N'易得的芳族异硫氰酸酯，伯胺和茚三酮制得的β-二取代硫代乙内酰脲。在此三步合成过程中，当最初的两个步骤均无催化剂时，在最后的步骤中，二氧化硅硫酸（SSA）在溶剂下茚三酮和硫脲的[3.3.0]-双环1，2-二醇加合物中引起氧化重排无条件生成最终产物螺旋融合的​​硫代乙内酰脲。SSA的适度酸度与适度的氧化性共同促进了1,2-二醇中间体中的轻度氧化重排，从而生产出具有多种功能的螺合硫代乙内酰脲。SSA的易于回收利用，产品的收率高至优异，基材范围更广，反应时间更短，三分之二的无溶剂工艺以及高原子经济性使该方法具有吸引力和实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130817
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-hexyl-N'-p-tolyl-urea
  参考文献：
  名称：

  将常规聚脲化学升级为动态共价聚（氨基酮烯酰胺）

  摘要：

  我们提出了一种对含尿素键材料进行化学升级回收的方法。我们的策略由乙酰丙酮介导，并最终提供动态共价氨基酮酰胺键。此处报告的转化方案允许制备动态共价聚（氨基酮烯酰胺）网络，该网络可以通过无催化剂热处理进行修复和再加工。

  DOI：

  10.1002/anie.202212870