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9-amino-3,7-dimethyl-4-ethoxy-4-oxido-2,3,4,9-tetrahydro-8H-[1,2,4]triazino[3,2-c][1,2,4,5]triazaphosphinin-8-one | 1198782-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-amino-3,7-dimethyl-4-ethoxy-4-oxido-2,3,4,9-tetrahydro-8H-[1,2,4]triazino[3,2-c][1,2,4,5]triazaphosphinin-8-one
英文别名
9-Amino-4-ethoxy-3,7-dimethyl-4-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazino[3,2-c][1,2,4,5]triazaphosphinin-8-one
9-amino-3,7-dimethyl-4-ethoxy-4-oxido-2,3,4,9-tetrahydro-8H-[1,2,4]triazino[3,2-c][1,2,4,5]triazaphosphinin-8-one化学式
CAS
1198782-61-4
化学式
C8H15N6O3P
mdl
——
分子量
274.219
InChiKey
ASNNQDPRJKVEDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙基亚磷酸氢酯乙醛4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.17h, 以59%的产率得到9-amino-3,7-dimethyl-4-ethoxy-4-oxido-2,3,4,9-tetrahydro-8H-[1,2,4]triazino[3,2-c][1,2,4,5]triazaphosphinin-8-one
    参考文献:
    名称:
    一些含有1,2,4-三嗪酮部分的新型噻二氮杂/三氮杂磷,噻二氮杂/三杂氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂草碱的合成和抑菌活性
    摘要:
    通过与4-氨基-β-双官能团的α,β-双官能化合物反应合成了一些新的噻二氮杂/三氮杂磷,噻二氮杂/三氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂五环素与6-甲基-1,2,4-三氮杂-5-酮基部分融合。3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-一(1)与各种磷试剂。在体外合成的化合物的抗菌活性对一些细菌菌株进行评价。与参考药物相比,化合物16和21对大多数受测生物具有良好的抑制活性,MIC值在6.25–12.5μg/ mL范围内,并且具有较低的细胞毒性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.06.022
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文献信息

  • Electron Ionization Mass Spectra of Organophosphorus Compounds Part I: The Mass Fragmentation Pathways of Cyclic α-Aminophosphonates Monoester Containing 1,2,4-Triazinone Moiety
    作者:Mounir A. I. Salem、Tarik E. Ali、Magda I. Marzouk
    DOI:10.1080/10426507.2011.610851
    日期:2012.3.1
    have almost identical fragmentation routes. The 1,2,4-triazine rings are rather stable relative to the phosphorus rings. Therefore, fragmentation of the phosphorus rings is more favorable for the compounds than the stable 1,2,4-triazine rings. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 3-(4-氯苯基)-3,4-二氢-2-乙氧基-2-氧化-7-甲基-2H,6H-[1,2,4]三嗪基[4,3]的电子碰撞诱导碎裂反应-e][1,4,5,2]thiadiazaphosphin in-6-one (1), 3,7-dimethyl-2-ethoxy-2-oxido-1,2,3,4-tetrahydro-6H-[1 ,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]triazaphosphinin-6-one (2), 和 9-amino-3,7-dimethyl-4-ethoxy-4-oxide- 2,3,4,9-四氢-8H-[1,2,4]triazino[3,2-c][1,2,4,5]triazaphosphinin-8-one (3) 被呈现和比较。1,2,4-三嗪环具有几乎相同的碎裂路线。1,2,4-三嗪环相对于磷环相当稳定。因此,磷环的断裂比稳定的 1,2
  • Synthesis and antibacterial activity of some new thiadiaza/triazaphospholes, thiadiaza/triaza/tetrazaphosphinines and thiadiaza/tetrazaphosphepines containing 1,2,4-triazinone moiety
    作者:Tarik El-Sayed Ali
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.06.022
    日期:2009.11
    Some new thiadiaza/triazaphospholes, thiadiaza/triaza/tetrazaphosphinines and thiadiaza/tetrazaphosphepines fused with 6-methyl-1,2,4-triazin-5-one moiety were synthesized via reactions of α,β-bifunctional compounds derived from 4-amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) with various phosphorus reagents. The in vitro antibacterial activities of the synthesized compounds were evaluated
    通过与4-氨基-β-双官能团的α,β-双官能化合物反应合成了一些新的噻二氮杂/三氮杂磷,噻二氮杂/三氮杂/四氮杂膦和噻二氮杂/四氮杂五环素与6-甲基-1,2,4-三氮杂-5-酮基部分融合。3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-一(1)与各种磷试剂。在体外合成的化合物的抗菌活性对一些细菌菌株进行评价。与参考药物相比,化合物16和21对大多数受测生物具有良好的抑制活性,MIC值在6.25–12.5μg/ mL范围内,并且具有较低的细胞毒性。
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