7-phenoxyheptanenitrile | 16728-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-phenoxyheptanenitrile
• CAS: 16728-58-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: LAUHPSSTNOKRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenoxyheptanenitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3 g的产率得到7-苯氧基-庚酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2017009651A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-phenoxyheptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2017009651A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cyanation of Unactivated Alkyl Sulfonates with Zn(CN)₂
  作者：Aiyou Xia、Peizhuo Lv、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02722

  日期：2020.10.16

  Cyanation of unactivated primary and secondary alkyl mesylates with Zn(CN)2 catalyzed by nickel has been developed. The reaction provides an efficient route for the synthesis of alkyl nitriles with wide substrate scope, good functional group tolerance, and compatibility with heterocyclic compounds. Mechanistic studies indicate that alkyl iodide generated in situ serves as the reactive intermediate

  已经开发了用镍催化的Zn（CN）2氰化未活化的伯和仲烷基甲磺酸酯。该反应提供了一种合成烷基腈的有效途径，该烷基腈具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性以及与杂环化合物的相容性。机理研究表明，原位生成的烷基碘是反应性中间体，烷基碘的逐步释放对于反应的成功至关重要。
• Colorless organometallic ionic liquids from cationic ruthenium sandwich complexes: thermal properties, liquid properties, and crystal structures of [Ru(η⁵-C₅H₅)(η⁶-C₆H₅R)][X] (X = N(SO₂CF₃)₂, N(SO₂F)₂, PF₆)
  作者：Aina Komurasaki、Yusuke Funasako、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1039/c5dt00723b

  日期：——

  series of ionic liquids containing cationic ruthenium complexes ([Ru(C5H5)(C6H5R)]+) were prepared, and their thermal properties were investigated (R = C4H9 (1a), C8H17 (1b), OCH2OCH3 (2a), O(CH2CH2O)2CH3 (2b), O(CH2)3CN (3a), O(CH2)6CN (3b), CO(CH2)2CH3 (4a), CO(CH2)6CH3 (4b)). Bis(trifluoromethanesulfonyl)amide (TFSA) and bis(fluorosulfonyl)amide (FSA) were used as counter anions. These ionic liquids

  制备了一系列含有阳离子钌配合物（[Ru（C 5 H 5）（C 6 H 5 R）] +）的离子液体，并研究了它们的热性能（R =​​ C 4 H 9（1a），C 8 H 17（1b），OCH 2 OCH 3（2a），O（CH 2 CH 2 O）2 CH 3（2b），O（CH 2）3 CN（3a），O（CH 2）6CN（3b），CO（CH 2）2 CH 3（4a），CO（CH 2）6 CH 3（4b））。双（三氟甲磺酰基）酰胺（TFSA）和双（氟磺酰基）酰胺（FSA）用作抗衡阴离子。这些离子液体是无色的，对空气和光线稳定。这些盐在从熔体中冷却后显示出玻璃化转变温度（T g＝ -82℃至-55℃），并且盐的玻璃化转变温度随着取代基的极性增加而增加（烷基＜醚＜氰基＜羰基）。分解温度按烷基>氰基>羰基>醚的顺序降低。还评估了1a和2a盐的粘度，溶剂极性和折射率。还制备了六氟磷酸盐（PF 6）盐，它们是高熔点（T
• Design, synthesis, and<i>in vitro</i>and<i>in vivo</i>characterization of 1-{4-[4-(substituted)piperazin-1-yl]butyl}guanidines and their piperidine analogues as histamine H₃receptor antagonists
  作者：Marek Staszewski、Anna Stasiak、Tadeusz Karcz、Daniel McNaught Flores、Wiesława Agnieszka Fogel、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Rob Leurs、Krzysztof Walczyński

  DOI：10.1039/c8md00527c

  日期：——

  antagonistic activity against the histamine H3 receptor. Additionally, the most active compounds 1a, 1c, and 1d were evaluated for their affinity to the rat histamine H3 receptor and the human histamine H3 and H4 receptors. It was also shown that compounds 1a, 1c and 1d, given parenterally for five days, reduced the food intake of rats and did not influence the brain histamine or noradrenaline concentrations;

  以前，我们已经证明 1-取代的-[4-(7-苯氧基庚基哌嗪-1-基)丁基]胍在苄基部分的第 4 位具有吸电子取代基，对豚鼠空肠组胺 H3 受体具有很高的体外亲和力。 pA 2 范围为 8.49 至 8.43。在这里，我们提供了哌啶环（化合物 2a 和 2b）取代哌嗪支架的影响的数据，将苄基和 4-三氟甲基苄基取代基从胍部分的位置 1 移动到 3（化合物 2c 和 2d），其中降低胍碱度（化合物 2e），以及存在于先导化合物 1b 和 1c 中的单个合成子（化合物 2f-h）对组胺 H3 受体拮抗活性的影响。此外，最活跃的化合物 1a、1c、评估了 1d 和 1d 对大鼠组胺 H3 受体和人组胺 H3 和 H4 受体的亲和力。还表明，化合物 1a、1c 和 1d，肠胃外给药 5 天，减少了大鼠的食物摄入，并且不影响脑组胺或去甲肾上腺素浓度；然而，分别在给予化合物 1a 和 1c 的大鼠中发现血清素和多巴胺浓度显着降低。
• Peyron; Peyron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1062
  作者：Peyron、Peyron

  DOI：——

  日期：——
• Gaiffe,A.; Launay,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1496 - 1497
  作者：Gaiffe,A.、Launay,C.

  DOI：——

  日期：——