N-hexyl-2,4-difluorobenzylamine | 134672-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-2,4-difluorobenzylamine
• 英文别名: N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]hexan-1-amine
• CAS: 134672-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₉F₂N
• mdl: MFCD11125388
• 分子量: 227.297
• InChiKey: CNFIXRVRXFWZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-2,4-difluorobenzylamine 、 新庚酰氯 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-[(2,4-Difluorophenyl)methyl]-N-hexyl-2,2-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrogen-containing titanocenes, and the use thereof

  摘要：

  具有以下结构式的钛二茂金属化合物I，其中R.sup.1为环戊二烯基.sup..crclbar.基团，R.sup.2和R.sup.3为芳香基团，在两个邻位上被氟取代，并且另外被吡啶烷基团、酰胺烷基团或亚胺烷基团取代，适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合光引发剂。

  公开号：

  US05068371A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苄胺 、 正己醛 在 aluminum nickel 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-hexyl-2,4-difluorobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrogen-containing titanocenes, and the use thereof

  摘要：

  具有以下结构式的钛二茂金属化合物I，其中R.sup.1为环戊二烯基.sup..crclbar.基团，R.sup.2和R.sup.3为芳香基团，在两个邻位上被氟取代，并且另外被吡啶烷基团、酰胺烷基团或亚胺烷基团取代，适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合光引发剂。

  公开号：

  US05068371A1

文献信息

• Neue, stickstoffhaltige Titanocene und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0401166A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Titanocene der Formel I, worin R¹ Cyclopentadienyl⊖-Gruppen sind und R² und R³ aromatische Reste sind, die in beiden Orthostellungen durch Fluor substituiert sind und ausserdem durch eine Pyrrylalkylgruppe, Amidoalkylgruppe oder Imidoalkylgruppe substituiert sind, eignen sich als Photoinitiatoren für die Photopolymerisation ethylenisch ungesättigter Verbindungen.

  式 I 的二茂钛 其中 R¹ 为环戊二烯基⊖，R² 和 R³ 为芳香基，它们在两个正交位置被氟取代，也被吡啶烷基、氨基烷基或亚氨基烷基取代，适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合反应的光引发剂。
• US5068371A
  申请人：——

  公开号：US5068371A

  公开（公告）日：1991-11-26
• [EN] GLYCOLIPID INHIBITION USING IMINOSUGARS<br/>[FR] INHIBITION DE GLYCOLIPIDES À L'AIDE D'IMINOSUCRES
  申请人：UNIV OXFORD

  公开号：WO2014179438A2

  公开（公告）日：2014-11-06

  The application provides iminosugars with a high activity and specificity for inhibiting ceramide glucosyltransferase.