phenoxysilane | 18139-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenoxysilane
• 英文别名: Phenyl-silyl-ether；Phenylsilylether；Phenoxysilane
• CAS: 18139-76-9
• 化学式: C₆H₈OSi
• 分子量: 124.214
• InChiKey: RBCYCMNKVQPXDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxysilane 、 四氯化锡 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对烷基苯氧基硅烷与四氯化锡反应生成的新型有机锡化合物。Sn3Cl8（R = CH3）的合成，物理性质和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要由SnCl 4和相应的酚类合成了三氯化苯氧基锡（IV）的加成化合物：其中R = H，CH 3，C（CH 3）3，OCH 3。锡原子通过氧桥在二聚化合物中六配位，如下结构所示：四氯化锡（IV）与苯氧基三甲基硅烷（CH 3）3（R = H，CH 3，C（CH 3 ）3和OCH 3）生成通式为Sn 3 Cl 8的其他化合物。在R ＝ CH 3的情况下，通过单晶X射线技术确定结构。空间群是正交的P 2 1 2 12。像元尺寸为a = 11.000（3），b = 21.600（8），c = 8.617（2）A。使用1552观察到的强度可得到0.0233的值。该分子具有两个轴，上面有一个锡原子。该锡原子在扭曲的八面体环境中（四个氧原子和两个氯原子）进行六配位。另外两个锡原子的配位多面体是扭曲的三角双锥体（在赤道面上有两个氯和一个氧原子，在顶点处有一个氯和一个氧原子）。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86573-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 在 溴硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 phenoxysilane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基溴与VI族氢阴离子的反应

  摘要：

  已经研究了甲硅烷基溴与四氢铝酸锂与醇和硫醇以及与金属醇盐的反应产物的反应。醇与甲硅烷基膦反应生成甲硅烷基醚。报道和讨论了许多甲硅烷基醚的Nmr参数。描述了制备硅烷醇的衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1039/j19710000823
• 作为试剂：
  描述：

  1-碘癸烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 phenoxysilane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-decyl-5-(4-(diphenylphosphino)benzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Recyclable Self-Assembly-Supported Catalytic System for Orthoalkylation

  摘要：

  A new recyclable supported catalyst system for orthoalkylation was devised using a self-assembly consisting of the barbiturate and 2,4,6-triaminopyrimidine H-bonding motifs. At high temperature, the system is completely homogeneous so as to give an efficient catalytic activity, while it is heterogenized at room temperature to form an insoluble solid phase for the easy recovery of the catalyst after the reaction.

  DOI：

  10.1021/ol050865n