2-(phenylsulfinyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone | 120173-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylsulfinyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: [(Phenylsulfinyl)acetyl]pyrrolidine；2-(benzenesulfinyl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 120173-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: JVWUVLIYBKABLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-(phenylsulfinyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以14%的产率得到(+/-)-(2R,SR)-N-(2-phenylsulfinylpent-4-enoyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基-N-(3-苯基亚磺酰基四氢呋喃-2-亚基)溴化铵的反应性

  摘要：

  摘要 (2R*,SS*)-N, N-diisopropyl-2-phenylsulfinylpent-4-enamide 在溴作用下反式立体选择性亲电环化得到 (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl -3-苯基亚磺酰基四氢呋喃-2-亚基)-N,N-二异丙基溴化铵。研究了其在水解、脱溴化氢和氢化物还原条件下的转化。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0240-8
• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylthioacetyl)pyrrolidine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-(phenylsulfinyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基-N-(3-苯基亚磺酰基四氢呋喃-2-亚基)溴化铵的反应性

  摘要：

  摘要 (2R*,SS*)-N, N-diisopropyl-2-phenylsulfinylpent-4-enamide 在溴作用下反式立体选择性亲电环化得到 (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl -3-苯基亚磺酰基四氢呋喃-2-亚基)-N,N-二异丙基溴化铵。研究了其在水解、脱溴化氢和氢化物还原条件下的转化。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0240-8

文献信息

• Switchable Palladium-Catalyst Reaction of Bromomethyl Sulfoxides, CO, and N-Nucleophiles: Aminocarbonylation at Csp³ versus Oxidative Carbonylation of Amines
  作者：Cristian Mollar、Carmen Ramirez de Arellano、Mercedes Medio-Simón、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/jo301778n

  日期：2012.11.2

  primary or secondary amines. The reaction with ambident nucleophiles such as amino alcohols was highly selective and took place exclusively at the amino group despite the presence of the alcohol functionality. In parallel to the reaction paths for simple amines, amino alcohols were converted into hydroxy sulfinyl amides when the reaction was catalyzed by Pd-xantphos, while Pd(PPh3)4 catalyst afforded cyclic

  根据催化体系和反应条件，α-溴甲基亚砜，一氧化碳和N-亲核试剂的钯催化反应遵循不同的反应路径。Pd-黄原磷催化剂通过氨基羰基化过程提供高产率的α-亚磺酰基酰胺，并且是非苄基sp 3-杂化碳的这种类型转化的第一个实例。另一方面，胺的氧化羰基化与α-溴甲基亚砜，一氧化碳和催化性Pd（PPh 3）4一起发生。在有氧条件下，由伯胺或仲胺生成脲和草酰胺。与环境亲核试剂（如氨基醇）的反应具有高度选择性，尽管存在醇官能团，但仅在氨基上进行。与简单胺的反应路径平行，当Pd-xantphos催化反应时，氨基醇转化为羟基亚磺酰基酰胺，而Pd（PPh 3）4催化剂提供了环状氨基甲酸酯。还描述了溴甲基亚砜与简单的醇和CO的烷氧基羰基化反应，生成相应的亚磺酰基酯。
• Matsumoto, Kiyoshi; Hashimoto, Shiro; Uchida, Takane, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1357 - 1364
  作者：Matsumoto, Kiyoshi、Hashimoto, Shiro、Uchida, Takane、Okamoto, Tadashi、Otani, Shinichi

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO, KIYOSHI;HASHIMOTO, SHIRO;UCHIDA, TAKANE;OKAMOTO, TADASHI;OTANI+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1352-1363
  作者：MATSUMOTO, KIYOSHI、HASHIMOTO, SHIRO、UCHIDA, TAKANE、OKAMOTO, TADASHI、OTANI+

  DOI：——

  日期：——
• The reactivity of N,N-dialkyl-N-(3-phenylsulfinyltetrahydrofuran-2-ylidene)ammonium bromide
  作者：T. M. Ugurchieva、A. V. Lozanova、M. V. Zlokazov、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/s11172-007-0240-8

  日期：2007.8

  amide under the action of bromine afforded (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl-3-phenylsulfinyltetrahydrofuran-2-ylidene)-N,N-diisopropylammonium bromide. Its transformations under the conditions of hydrolysis, dehydrobromination, and hydride reduction were studied.

  摘要 (2R*,SS*)-N, N-diisopropyl-2-phenylsulfinylpent-4-enamide 在溴作用下反式立体选择性亲电环化得到 (3R*,5S*, SS*)-N-(5-bromomethyl -3-苯基亚磺酰基四氢呋喃-2-亚基)-N,N-二异丙基溴化铵。研究了其在水解、脱溴化氢和氢化物还原条件下的转化。