N-benzyl-5-(p-methoxyphenyl)-2-amino-1,4-pyrazine | 374588-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-benzyl-5-(p-methoxyphenyl)-2-amino-1,4-pyrazine
• 英文别名: N-benzyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 374588-81-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: GMFOOCRGESCCAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  460.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-5-(p-methoxyphenyl)-2-amino-1,4-pyrazine 在 三氯化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到N-benzyl-5-(p-hydroxyphenyl)-2-amino-1,4-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  N-(烷基)-2-氨基-1,4-吡嗪衍生物：3-和 3,5-对羟基苯基取代化合物的合成和抗氧化性能

  摘要：

  2-氨基-5-(对羟基苯基)-1,4-吡嗪和2-氨基-3,5-双(对羟基苯基)-1,4-吡嗪具有优异的抗氧化性能。为了药物化学的可能发展，必须提高这些先导化合物的亲脂性。因此，系统地探索了各种 N-烷基化方法。最好的结果是用烷基碘猝灭氨基吡嗪阴离子，并在苯基硅烷和锡催化剂存在下偶联醛（还原胺化）。配备至少六个碳的直链烷基侧链的氨基吡嗪在脂质介质中显示出改善的自由基清除性能。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37652
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-2-氨基吡嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-benzyl-5-(p-methoxyphenyl)-2-amino-1,4-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  N-(烷基)-2-氨基-1,4-吡嗪衍生物：3-和 3,5-对羟基苯基取代化合物的合成和抗氧化性能

  摘要：

  2-氨基-5-(对羟基苯基)-1,4-吡嗪和2-氨基-3,5-双(对羟基苯基)-1,4-吡嗪具有优异的抗氧化性能。为了药物化学的可能发展，必须提高这些先导化合物的亲脂性。因此，系统地探索了各种 N-烷基化方法。最好的结果是用烷基碘猝灭氨基吡嗪阴离子，并在苯基硅烷和锡催化剂存在下偶联醛（还原胺化）。配备至少六个碳的直链烷基侧链的氨基吡嗪在脂质介质中显示出改善的自由基清除性能。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37652

文献信息

• Aryl-substituted n, n-heterocyclic compounds, method for their preparationand their use in therapeutics and diagnostics
  申请人：——

  公开号：US20040034225A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to an aryl substituted pyrazine compound of the general formula I, II, III or IV with the exception of a) 2-amino-3,5-bis(p-methoxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD29), 2-amino-5-phenyl-1,4-pyrazine (CD12), 2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD17) and 2-amino-5-(4-hydroxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD22) and of b) their corresponding imidazolopyrazinone compounds. Another aspect of the invention relates to anti-oxidant compounds of formula V. Another aspect of the invention is a compound which upon oxidation results via a cascade in a second anti-oxidant compound and a third compound.

  本发明涉及通式 I、II、III 或 IV 的芳基取代的吡嗪化合物，但 a) 2-氨基-3,5-双(对甲氧基苯基)-1,4-吡嗪(CD29)除外、2-氨基-5-苯基-1,4-吡嗪(CD12)、2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,4-吡嗪(CD17)和 2-氨基-5-(4-羟基苯基)-1,4-吡嗪(CD22)，以及 b) 它们相应的咪唑吡嗪酮化合物。本发明的另一个方面涉及式 V 的抗氧化化合物。本发明的另一个方面是一种化合物，该化合物在氧化时通过级联反应生成第二种抗氧化化合物和第三种化合物。
• PYRAZINE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIOXIDANTS
  申请人：UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN

  公开号：EP1292580A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED N,N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THERAPEUTICS AND DIAGNOSTICS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOPYRAZINE COMME ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV LOUVAIN

  公开号：WO2001087853A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates to an aryl substituted pyrazine compound of the general formula I, II, III or IV with the exception of a) 2-amino-3,5-bis(p-methoxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD29), 2-amino-5-phenyl-1,4-pyrazine (CD12), 2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD17) and 2-amino-5-(4-hydroxyphenyl)-1,4-pyrazine (CD22) and of b) their corresponding imidazolopyrazinone compounds.Another aspect of the invention relates to anti-oxidant compounds of formula V.Another aspect of the invention is a compound which upon oxidation results via a cascade in a second anti-oxidant compound and a third compound.