2-amino-6-chloro-4-ethylpyridine-3,5-dicarbonitrile | 64829-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-4-ethylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-chloro-3,5-dicyano-4-ethylpyridin；2-amino-6-chloro-4-ethyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile；2-Amino-6-chlor-4-ethyl-pyridin-3,5-dicarbonitril
• CAS: 64829-10-3
• 化学式: C₉H₇ClN₄
• 分子量: 206.634
• InChiKey: SUXMPGPPTYSLGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-221 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  364.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-4-ethylpyridine-3,5-dicarbonitrile 在 氢气 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以81%的产率得到2-Amino-4-ethyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-5-脱氮基抗叶酸药物的进一步评估。氨基蝶呤和甲氨蝶呤的5-丙基和5-丁基-5-脱氮类似物

  摘要：

  通过扩展先前报道的一般路线，合成经典抗叶酸药物的5-丙基5-脱氮基和5-丁基-5-脱氮基类似物，该一般路线通过2,4-二氨基-5-烷基吡啶并[2,3- d ]嘧啶-进行。 6-腈中间体，然后与N- 4-（氨基苯甲酰基）-L-戊二酸二乙酯还原缩合，得到5-烷基-5-deazaaminopterin类型的二乙酯。N 10-甲基衍生物，即5-烷基-5-脱氮甲氨蝶呤的衍生物，也通过N 10 -H化合物的还原甲基化制备。使用6-（溴甲基）-2,4-二氨基-5-乙基吡啶基[2,3- d]的替代方法制备5-乙基-5-脱氮甲氨蝶呤]嘧啶。评估了这些抗叶酸药物对L1210细胞中二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制作用，它们对培养物中L1210和S180肿瘤细胞生长的影响以及载体介导的通过L1210细胞膜的转运。上DHFR抑制作用相对于氨甲喋呤，5 -丙基-5- deazaaminopterin和5-丙基-5-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320419
• 作为产物：
  描述：

  pyridin-1-ium (E)-1,1-dicyano-2-(cyano(isocyano)methylene)butan-1-ide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到2-amino-6-chloro-4-ethylpyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1

  摘要：

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017216726A1

文献信息

• Substituted pyridines as inhibitors of DNMT1
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10975056B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的吡啶衍生物。具体地说，本发明是针对符合式（Iar）的化合物： 其中 Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar 和 R5ar 如本文所定义；或其药学上可接受的盐或原药。 本发明的化合物是 DNMT1 的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β 血红蛋白病疾病、镰状细胞病、镰状细胞性贫血和β 地中海贫血以及与 DNMT1 抑制相关的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 DNMT1 活性和治疗与之相关疾病的方法。
• Synthese und Fluoreszenzeigenschaften von cyansubstituierten 2-Aminopyridinen
  作者：Gerald Koitz、Walter Fabian、Hans-Werner Schmidt、Hans Junek

  DOI：10.1007/bf00905068

  日期：——
• SCHMIDT H. W.; JUNEK H., MONATSH. CHEM. <MOCH-AP>, 1977, 108, NO 4, 895-900
  作者：SCHMIDT H. W.、 JUNEK H.

  DOI：——

  日期：——
• PIPER, J. R.;MCCALEB, G. S.;MONTGOMERY, J. A.;SIROTNAK, F. M., CHEM. AND BIOL. PTERIDINES, 1986. PTERIDINES AND FOLIC ACID DERIV. PROC. +
  作者：PIPER, J. R.、MCCALEB, G. S.、MONTGOMERY, J. A.、SIROTNAK, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3468953A1

  公开（公告）日：2019-04-17