2'-hydroxy-2,2,4'-trimethylpropionanilide | 98922-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-hydroxy-2,2,4'-trimethylpropionanilide
• 英文别名: N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)pivalamide；2-hydroxy-4-methylpivalanilide；N-(2-hydroxy-4-methylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 98922-98-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DCDZVCQXTTZKKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-2,2,4'-trimethylpropionanilide 在 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 methyl 2-(2-benzenesulfonylvinyl)-3-methoxy-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  短而趋同的合成路线到去甲福尔霉素M发色团：WS-5995 A和C的形式合成

  摘要：

  密集取代的苯乙烯基砜20已显示与邻苯二甲酸酯21进行双环化，以一锅操作并以优异的收率得到了gilvocarcins的苯并萘并吡喃酮支架22。

  DOI：

  10.1021/jo0512960
• 作为产物：
  描述：

  2-(pivaloyloxy)-4-methylacetanilide 生成 2'-hydroxy-2,2,4'-trimethylpropionanilide
  参考文献：
  名称：

  NOVAK, M.;ROY, A. K., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4884-4888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Chemoselective Acylation of Substituted Aminophenols with 3-(Trimethylacetyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
  作者：Wei-Min Dai、Yuk King Cheung、Kit Wan Tang、Pui Yiu Choi、Suet Lam Chung

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00783-5

  日期：1995.11

  A general procedure for chemoselective acylation of substituted aminophenols has been developed. The N-acylated products 7 and 10a-h were prepared by treating the aminophenols with 3 (trimethylacetyl)-1,3-thiazolidine-2-thione (1) in refluxing THF in 70–100% yield. The esters 8 and 13d,b,j of 3- and 4-amino phenols could be obtained in 70–94% yield by treating with NaH and 1.

  已经开发了取代氨基酚的化学选择性酰化的一般方法。所述Ñ -acylated制品7和图10A-H是通过用3（三甲基乙酰基）氨基苯酚制备-1,3-噻唑烷-2-硫酮（1）在70-100％收率回流THF。通过用NaH和1处理，可以以70-94％的收率获得3-和4-氨基苯酚的酯8和13d，b，j。
• Remote amide-directed palladium-catalyzed benzylic C–H amination with N-fluorobenzenesulfonimide
  作者：Tao Xiong、Yan Li、Yunhe Lv、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c0cc02175j

  日期：——

  An unprecedented remote amide-directed palladium-catalyzed intermolecular highly selective benzylic C-H amination with N-fluorobenzenesulfonimide is developed, which represents the first direct benzylic C-H amination with a non-nitrene nitrogen source. This methodology provides a novel approach to circumvent the common ortho aromatic C-H selectivity in directed palladium catalyzed C-H functionalization

  开发了一种前所未有的远程酰胺定向的钯催化的N-氟苯磺酰亚胺分子间高选择性苄基CH胺化反应，这是第一个使用非硝化氮源的直接苄基CH胺化反应。该方法学提供了一种新颖的方法，可在定向钯催化的CH功能化过程中规避常见的邻位芳香族CH选择性。
• Ho, Pak-Tsun, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 861 - 863
  作者：Ho, Pak-Tsun

  DOI：——

  日期：——
• Helmick, John S.; Martin, Kristy A.; Heinrich, Julie L., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 9, p. 3459 - 3466
  作者：Helmick, John S.、Martin, Kristy A.、Heinrich, Julie L.、Novak, Michael

  DOI：——

  日期：——