1-(4-chlorobenzyl)-2-trifluoromethylaziridine | 1338939-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-2-trifluoromethylaziridine
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-(trifluoromethyl)aziridine
• CAS: 1338939-01-7
• 化学式: C₁₀H₉ClF₃N
• 分子量: 235.636
• InChiKey: OLUYMQDVKHYOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-2-trifluoromethylaziridine 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N-benzyl-N-(4-chlorobenzyl)-1,1,1-trifluoro-3-phenylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  从1,1,1-三氟丙酮开始直接合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶

  摘要：

  开发了一种有效，直接的方法，用于通过胺化，α-氯化，氢化物还原和闭环反应，从1,1,1-三氟丙酮开始合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶。此外，通过这些2-（三氟甲基）氮丙啶的区域选择性开环使用烷基碘得到的新颖的初级β碘胺，和它们的合成潜力证明通过将它们转化成新颖α-CF 3处理后用锂-β-苯乙胺碳酸二苯酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05813d
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-N-(4-chlorobenzyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-amine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-2-trifluoromethylaziridine
  参考文献：
  名称：

  从1,1,1-三氟丙酮开始直接合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶

  摘要：

  开发了一种有效，直接的方法，用于通过胺化，α-氯化，氢化物还原和闭环反应，从1,1,1-三氟丙酮开始合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶。此外，通过这些2-（三氟甲基）氮丙啶的区域选择性开环使用烷基碘得到的新颖的初级β碘胺，和它们的合成潜力证明通过将它们转化成新颖α-CF 3处理后用锂-β-苯乙胺碳酸二苯酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05813d

文献信息

• Straightforward synthesis of 1-alkyl-2-(trifluoromethyl)aziridines starting from 1,1,1-trifluoroacetone
  作者：Sara Kenis、Matthias D'hooghe、Guido Verniest、Vinh Duc Nguyen、Tuyet Anh Dang Thi、Tuyen Van Nguyen、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1039/c1ob05813d

  日期：——

  An efficient and straightforward approach towards the synthesis of 1-alkyl-2-(trifluoromethyl)aziridines starting from 1,1,1-trifluoroacetoneviaimination, α-chlorination, hydride reduction and ring closure was developed. In addition, novel primary β-iodo amines were obtained by regioselective ring opening of these 2-(trifluoromethyl)aziridines using alkyl iodides, and their synthetic potential was

  开发了一种有效，直接的方法，用于通过胺化，α-氯化，氢化物还原和闭环反应，从1,1,1-三氟丙酮开始合成1-烷基-2-（三氟甲基）氮丙啶。此外，通过这些2-（三氟甲基）氮丙啶的区域选择性开环使用烷基碘得到的新颖的初级β碘胺，和它们的合成潜力证明通过将它们转化成新颖α-CF 3处理后用锂-β-苯乙胺碳酸二苯酯。