5-Thia-9,12-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2(6),3-dien-10-one | 773011-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Thia-9,12-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2(6),3-dien-10-one
• CAS: 773011-22-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: WHFGCKHUZIORCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Thia-9,12-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2(6),3-dien-10-one 、 环丁基甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR Studies of Praziquantel Derivatives with Activity against Schistosoma japonicum

  摘要：

  本文介绍了对日本血吸虫成虫具有活性的吡喹酮衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）研究。其中一些衍生物显示出比吡喹酮更好的杀虫活性，可作为进一步优化的线索。

  DOI：

  10.3390/molecules18089163
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,10b-hexahydrothieno<3',2':3,4>pyrido<1,2-a>pyrazin-4-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到5-Thia-9,12-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-2(6),3-dien-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR Studies of Praziquantel Derivatives with Activity against Schistosoma japonicum

  摘要：

  本文介绍了对日本血吸虫成虫具有活性的吡喹酮衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）研究。其中一些衍生物显示出比吡喹酮更好的杀虫活性，可作为进一步优化的线索。

  DOI：

  10.3390/molecules18089163

文献信息

• Frehel, Daniel; Maffrand, Jean-Pierre, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 143 - 149
  作者：Frehel, Daniel、Maffrand, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and SAR Studies of Praziquantel Derivatives with Activity against Schistosoma japonicum
  作者：Wen-Long Wang、Li-Jun Song、Xia Chen、Xu-Ren Yin、Wen-Hua Fan、Gu-Ping Wang、Chuan-Xin Yu、Bainian Feng

  DOI：10.3390/molecules18089163

  日期：——

  The synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies of praziquantel derivatives with activity against adult Schistosoma japonicum are described. Several of them showed better worm killing activity than praziquantel and could serve as leads for further optimization.

  本文介绍了对日本血吸虫成虫具有活性的吡喹酮衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）研究。其中一些衍生物显示出比吡喹酮更好的杀虫活性，可作为进一步优化的线索。