(2R)-4,4-dimethyl-2-(2-methylanilino)oxycyclohexan-1-one | 1198471-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: (2R)-4,4-dimethyl-2-(2-methylanilino)oxycyclohexan-1-one
• CAS: 1198471-17-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: RQQGQUGKXVNTNE-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  厄多司坦 、 4,4-二甲基环己酮 在 (S)-5-(吡咯烷-2-基)-1H-四唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到(2R)-4,4-dimethyl-2-(2-methylanilino)oxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric α-Aminoxylations of Stoichiometric Ketones Using 2-Nitrosotoluene

  摘要：

  在一种基于脯氨酸的四唑催化下，通过 2-亚硝基甲苯的 O-亚硝基甲醛醇反应，完成了对等量酮的不对称氨基化反应。与亚硝基苯和脯氨酸相比，2-亚硝基甲苯和四唑分别具有优势。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217750

文献信息

• Asymmetric α-Aminoxylations of Stoichiometric Ketones Using 2-Nitrosotoluene
  作者：Hisashi Yamamoto、Peng Jiao

  DOI：10.1055/s-0029-1217750

  日期：2009.10

  Asymmetric aminoxylations of a stoichiometric amount of ketones were accomplished through O-nitrosoaldol reactions of 2-nitrosotoluene catalyzed by a proline-based tetrazole. The advantages of 2-nitrosotoluene and the tetrazole over nitrosobenzene and proline, respectively, were demonstrated.

  在一种基于脯氨酸的四唑催化下，通过 2-亚硝基甲苯的 O-亚硝基甲醛醇反应，完成了对等量酮的不对称氨基化反应。与亚硝基苯和脯氨酸相比，2-亚硝基甲苯和四唑分别具有优势。