2-tert-butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-[(phenoxycarbonothioyl)oxy]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate | 851390-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-[(phenoxycarbonothioyl)oxy]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2-tert-Butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-[(phenoxycarbonothioyl)oxy]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate；2-O-tert-butyl 3-O-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-phenoxycarbothioyloxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 851390-34-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆S
• 分子量: 407.488
• InChiKey: MDBVQNCEQBXDCL-XZDPQHSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 、 硫代氯甲酸苯酯 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the target compound (5.22 g)的产率得到2-tert-butyl 3-methyl (1R,3S,4S,6R)-6-[(phenoxycarbonothioyl)oxy]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-cyanopyrrolidinecarboxamide compound

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地为低烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或低烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。

  公开号：

  US07186731B2

文献信息

• 2-Cyanopyrrolidinecarboxamide compound
  申请人：Shima Ichiro

  公开号：US20050137224A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X 1 and X 2 each is independently lower alkylene; X 3 is ═CH 2 , ═CHF or ═CF 2 ; R 1 is substituent, R 2 and R 3 each is independently H or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4.]having the activity inhibiting DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地是较低的烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或较低的烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM中是有用的。
• [EN] 2-CYANOPYRROLIDINECARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSE 2-CYANOPYRROLIDINECARBOXAMIDE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2005042533A3

  公开（公告）日：2005-09-01
• 2-cyanopyrrolidinecarboxamide compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07186731B2

  公开（公告）日：2007-03-06

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X1 and X2 each is independently lower alkylene; X3 is ═CH2, ═CHF or ═CF2; R1 is substituent, R2 and R3 each is independently H or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4.] having the activity inhibiting DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地为低烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或低烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。