8-oxo-2,2,5,7-tetramethyl-7-(hydroxymethyl)-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane | 75486-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 8-oxo-2,2,5,7-tetramethyl-7-(hydroxymethyl)-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
• 英文别名: 8-oxo-2,2,5,7-tetramethyl-7-(hydroxymethyl)-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan；7-(hydroxymethyl)-2,2,5,7-tetramethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 75486-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: SBOOHIIKSYICPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzyl chloroformate 、 8-oxo-2,2,5,7-tetramethyl-7-(hydroxymethyl)-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 8-Oxo-2,2,5,7-tetramethyl-7-(o-nitrobenzylcarbonyldioxymethyl)-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  6- and 1-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及以下结构的6-和1-取代的1-卡巴德硫杂青霉烷-2-烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是独立选择自氢，烷基，芳基和芳烷基等组的。这些化合物以及它们的药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的过程，包括这些化合物的药物组合物和在需要抗生素效果时给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04206219A1
• 作为产物：
  描述：

  8-oxo-2,2,5,7-tetramethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 8-oxo-2,2,5,7-tetramethyl-7-(hydroxymethyl)-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  6- and 1-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及以下结构的6-和1-取代的1-卡巴德硫杂青霉烷-2-烯-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3是独立选择自氢，烷基，芳基和芳烷基等组的。这些化合物以及它们的药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这些化合物的过程，包括这些化合物的药物组合物和在需要抗生素效果时给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04206219A1

文献信息

• 1-, 6- And 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04260627A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及以下结构的1-，6-和2-取代的1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4是独立地选自氢，烷基，芳基和芳烷基等组中的化合物。此类化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还公开了制备这种化合物的方法，包括含有这种化合物的制药组合物以及在需要抗生素效果时给予这种化合物和组合物的治疗方法。
• Process for preparing 1-6-and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04465632A1

  公开（公告）日：1984-08-14

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及以下结构的1-，6-和2-取代的1-卡巴-2-青霉烷-3-羧酸：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4是独立选择自氢，烷基，芳基和芳基烷基等群的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物作为抗生素是有用的。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的制药组合物，以及在需要抗生素效果时，通过给予这些化合物和组合物进行治疗的方法。
• 6-, 1- and 2-Substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04232036A1

  公开（公告）日：1980-11-04

  Disclosed are 6-, 1- and 2-substituted-1-carbadethiapen-2-em-3-carboxylic acids having the structure: ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本发明涉及具有以下结构的6-, 1-和2-取代的1-卡巴德硫杀菌素-2-乙烯-3-羧酸：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8是独立选择自氢、烷基、烯基、芳基和芳基烷基等组的。这些化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素作用时给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids, process for preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0010316A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba -2-penem-3-carboxylic acids of the following structure: wherein R1, R2, R3 and R4 are, inter alia, independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, aryl, and aralkyl. Such compounds as well as their pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了具有以下结构的 1-、6-和 2-取代-1-咔巴-2-烯-3-羧酸： 其中 R1、R2、R3 和 R4 除其他外独立地选自氢、烷基、芳基和芳烷基组成的组。此类化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物可用作抗生素。此外，还公开了制备此类化合物和包含此类化合物的药物组合物的工艺。
• 6-, 1- and 2-substituted-1-carbapen-2-em-3-carboxylic acids, processes for the preparation of such compounds and pharmaceutical composition comprising such compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0010317B1

  公开（公告）日：1983-12-21