thiocarbonic acid O-[(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-pyridin-3-yl-methyl]ester O-phenyl ester | 275807-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiocarbonic acid O-[(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-pyridin-3-yl-methyl]ester O-phenyl ester
• 英文别名: thiocarbonic acid O-[(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-pyridin-3-yl-methyl]Ester O-phenyl Ester；2-fluoro-4-[phenoxycarbothioyloxy(pyridin-3-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 275807-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 364.4
• InChiKey: YPIZNJWMANWRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiocarbonic acid O-[(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-pyridin-3-yl-methyl]ester O-phenyl ester 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound after chromatography (silica gel, CH2Cl2:MeOH 99:1)的产率得到2-fluoro-4-pyridin-3-ylmethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制前醇基-蛋白质转移酶，特别是法尼醇-蛋白质转移酶（Ftase），以及致癌基因蛋白Ras的前醇基化的氮杂七环-2-酮化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前醇基-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的前醇基化的方法。

  公开号：

  US06284755B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-4-(1-hydroxy-1-pyridin-3-yl-methyl)-benzonitrile 、 硫代氯甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound after chromatography (silica gel, CH2Cl2:MeOH 99:1)的产率得到thiocarbonic acid O-[(4-cyano-3-fluoro-phenyl)-pyridin-3-yl-methyl]ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制前醇基-蛋白质转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的前醇化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制前醇基-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US20020037888A1

文献信息

• US6284755B1
  申请人：——

  公开号：US6284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000034437A2

  公开（公告）日：2000-06-15

  The present invention is directed to compounds which inhibit prenyl-protein transferase (FTase) and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06284755B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  The present invention is directed to azepan-2-one compounds which inhibit prenyl-protein transferase, particularly farnesyl-protein transferase (Ftase), and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制萜基-蛋白转移酶，特别是法尼基-蛋白转移酶（Ftase）以及致癌基因蛋白Ras的萜基化的环庚酮化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制萜基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的萜基化的方法。