(R)-(+)-2,6-dimethyl-4-oxoheptanoic acid diphenylamide | 1186584-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-2,6-dimethyl-4-oxoheptanoic acid diphenylamide
• 英文别名: (2R)-2,6-dimethyl-4-oxo-N,N-diphenylheptanamide
• CAS: 1186584-58-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: DSAXSYKKLOXZRB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2,6-dimethyl-4-oxoheptanoic acid diphenylamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到(R)-(+)-2,6-dimethyl-4-oxoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代烯烃与未官能化醛的铑催化高对映选择性直接分子间加氢酰化

  摘要：

  我们已经确定，阳离子铑 (I)/(R,R)-QuinoxP* 复合物催化 α 取代丙烯酰胺与未官能化脂肪醛的高度对映选择性直接分子间加氢酰化反应，以高产率生成相应的 γ-酮酰胺，并具有优异的 ee 值.

  DOI：

  10.1021/ja905908z
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diphenyl methacrylamide 、 异戊醛 在 (R,R)-QuinoxP 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以74%的产率得到(R)-(+)-2,6-dimethyl-4-oxoheptanoic acid diphenylamide
  参考文献：
  名称：

  1,1-二取代烯烃与未官能化醛的铑催化高对映选择性直接分子间加氢酰化

  摘要：

  我们已经确定，阳离子铑 (I)/(R,R)-QuinoxP* 复合物催化 α 取代丙烯酰胺与未官能化脂肪醛的高度对映选择性直接分子间加氢酰化反应，以高产率生成相应的 γ-酮酰胺，并具有优异的 ee 值.

  DOI：

  10.1021/ja905908z

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Highly Enantioselective Direct Intermolecular Hydroacylation of 1,1-Disubstituted Alkenes with Unfunctionalized Aldehydes
  作者：Yu Shibata、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ja905908z

  日期：2009.9.9

  We have established that a cationic rhodium(I)/(R,R)-QuinoxP* complex catalyzes the highly enantioselective direct intermolecular hydroacylation of alpha-substituted acrylamides with unfunctionalized aliphatic aldehydes to yield the corresponding gamma-ketoamides in high yields with excellent ee values.

  我们已经确定，阳离子铑 (I)/(R,R)-QuinoxP* 复合物催化 α 取代丙烯酰胺与未官能化脂肪醛的高度对映选择性直接分子间加氢酰化反应，以高产率生成相应的 γ-酮酰胺，并具有优异的 ee 值.